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dimethyl (3,4-methylenedioxyphenyl)malonate | 71146-12-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl (3,4-methylenedioxyphenyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanedioate
dimethyl (3,4-methylenedioxyphenyl)malonate化学式
CAS
71146-12-8
化学式
C12H12O6
mdl
——
分子量
252.224
InChiKey
GJUWIRRJRUEVNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE SULFAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
    摘要:
    揭示了一系列嘧啶磺胺化合物及其在制备与ET受体拮抗剂相关疾病的药物中的应用。具体地,揭示了由式(I)表示的衍生化合物,或其互变异构体或药用可接受的组合物。
    公开号:
    US20200283425A1
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒乙酸氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 dimethyl (3,4-methylenedioxyphenyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化具有季碳立体中心的2-吡咯烷酮的不对称合成。
    摘要:
    通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应,实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c2cc35259a
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Oxaspiro[2.4]heptanes via Central Attack of Oxygen Nucleophiles to π-Allylpalladium Intermediates
    作者:Ryo Shintani、Tomoaki Ito、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ol300852v
    日期:2012.5.4
    cyclopropanation of γ-methylidene-δ-valerolactones with aromatic aldehydes has been developed to give 4-oxaspiro[2.4]heptanes with high selectivity. The site of nucleophilic attack to a π-allylpalladium intermediate has been controlled with a sterically demanding phosphine ligand. The course of the reaction is highly dependent on ligands and solvents, and selective formation of methylenetetrahydropyrans has
    已经开发了催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应,可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂,并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。
  • Pyrimidine sulfamide derivative and preparation method and medical application thereof
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US11319305B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    Disclosed are a series of pyrimidine sulfamide compounds and applications thereof in preparing a drug for a disease related to an ETA receptor antagonist. In particular, disclosed is a derived compound represented by formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable composition thereof.
    公开了一系列嘧啶酰胺化合物及其在制备与 ETA 受体拮抗剂有关的疾病药物中的应用。特别是公开了由式(I)代表的衍生化合物或其同系物或药学上可接受的组合物。
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