Ethyl 2-amino-5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]thiophene-3-carboxylate | 1447956-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-amino-5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1447956-85-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: AEBMPBQBYLSONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]thiophene-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 formamide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzyl 3-oxo-8-thia-4,6,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014194201A2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-oxobutyl)carbamate 、 氰乙酸乙酯 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到Ethyl 2-amino-5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194245A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula (I); and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.