1,2-bis(2-methoxyphenylthio)ethane | 121782-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(2-methoxyphenylthio)ethane
• 英文别名: 1-Methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)sulfanylethylsulfanyl]benzene
• CAS: 121782-67-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: FANAZEPTBFTRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-methoxyphenylthio)ethane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,2-bis-(2-methoxy-benzenesulfonyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 、 1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-methoxyphenylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of polymers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0345847A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  Polymers of carbon monoxide and one or more olefinically unsaturated compounds are prepared by contacting with a catalyst composition comprising a Group VIII metal and a compound of the general formula R¹M¹-R-M²R² wherein M¹ and M² are chosen from sulphur, selenium and tellurium, R¹ and R² represent optionally polar-substituted hydrocarbyl groups and R represents a bivalent bridging group containing at least two carbon atoms in the bridge.

  一氧化碳和一种或多种烯烃不饱和化合物的聚合物是通过与催化剂组合物接触制备的，催化剂组合物包括第八族金属和通式为 R¹M¹-R-M²R² 的化合物，其中 M¹ 和 M² 选自硫、硒和碲，R¹ 和 R² 代表任选极性取代的烃基，R 代表桥中至少含有两个碳原子的二价桥基。
• 1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法
  申请人：河北北方学院

  公开号：CN117567331A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了1,2‑双硫基乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括S1，将碘单质溶解于有机溶剂；S2，将1,4‑二氧六环和硫酚或硫醇化合物R‑SH或乙二硫醇加入到步骤S1的溶液中，密封，加热搅拌至反应结束；S3，向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2；S4，用二氯甲烷萃取，有机相干燥浓缩，过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体，在碘单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低，反应过程安全。
• Vanadium catalyzed enantioselective oxidation of sulfides: easy transformation of bis(arylthio)alkanes into C2 symmetric chiral sulfoxides
  作者：Jacek Skarżewski、Elżbieta Ostrycharz、Renata Siedlecka

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00374-2

  日期：1999.9

  A facile and selective method for the title transformation is described. The two-phase oxidation of bis-sulfides with hydrogen peroxide catalyzed by vanadium complex of chiral Schiff base leads to the corresponding chiral mono- and bis-sulfoxides. In the case of 1,2-bis(arylthio)ethanes the respective optically active bis-sulfoxides are formed in up to over 95% e.e. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pihlaja, Kalevi; Kabilan, Senthamaraikannan; Ganapathi, Athiappan, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 601 - 612
  作者：Pihlaja, Kalevi、Kabilan, Senthamaraikannan、Ganapathi, Athiappan、Sankar, Punnaivanam

  DOI：——

  日期：——
• WADA, MASANORI;TENMA, KEISI;KAJIHARA, KAZUHISA;HIRATA, KUMIKO;ERABI, TATS+, CHEM. EXPRESS, 4,(1989) N, C. 109-111
  作者：WADA, MASANORI、TENMA, KEISI、KAJIHARA, KAZUHISA、HIRATA, KUMIKO、ERABI, TATS+

  DOI：——

  日期：——