(2R)-2-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]cyclohexanone | 1262751-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-(2-methoxyphenyl)sulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 1262751-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: FIGOJLXGUDNEGF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-甲氧基苯硫酚 在 C₅₂H₄₉F₆N₅S 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R)-2-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]cyclohexanone 、 (2S)-2-(2-methoxyphenyl)sulfanylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Control of Chiral Space in a Catalytic Asymmetric Reaction Using a Molecular Motor

  摘要：

  一种分子催化剂的光异构化改变了其构象，并切换了其反应产物的手性。

  DOI：

  10.1126/science.1199844

文献信息

• Dynamic Control of Chiral Space in a Catalytic Asymmetric Reaction Using a Molecular Motor
  作者：Jiaobing Wang、Ben L. Feringa

  DOI：10.1126/science.1199844

  日期：2011.3.18

  Photoisomerization of a molecular catalyst changes its conformation and switches the chirality of its reaction product.

  一种分子催化剂的光异构化改变了其构象，并切换了其反应产物的手性。