2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-yn-2-ol | 1425943-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-yn-2-ol；2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-ol
• CAS: 1425943-09-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₃O
• 分子量: 269.05
• InChiKey: OVMQGWLOEADJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-yn-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-[(3R)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-but-1-ynyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。

  公开号：

  WO2013026726A1
• 作为产物：
  描述：

  3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮 、 乙炔基溴化镁 在 氩 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 以to yield 9 g of a clear oil which的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4独立地是C-H、C-R7或氮；R1是C1-C8卤代烷基；R2是芳基或芳基上被1-5个R11取代，或杂环芳基或杂环芳基上被1-5个R11取代；R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫攻击的植物施用式（I）的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的化合物。

  公开号：

  US20140235533A1

文献信息

• US20140343049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——