(2-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)sulfane | 353235-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 2-methoxy-3'-nitrodiphenylsulfide；1-Methoxy-2-(3-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 353235-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: AVOSCTHBGCTCEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)sulfane 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(((3-((2-hydroxyphenyl)sulfonyl)phenyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  nusbiarylin 衍生物作为细菌 rRNA 合成抑制剂的合成和生物学评价，具有对 MRSA 和 VRSA 有效的抗菌活性

  摘要：

  细菌转录是抗菌剂发现的有效但未充分利用的目标，因为它具有细菌 RNA 合成的功能。细菌转录因子 NusB 和 NusE 与 RNA 聚合酶形成转录复合物，用于细菌核糖体 RNA 合成。我们之前鉴定了一系列二芳基亚胺和β-胺抑制剂，它们能够抑制 NusB 和 NusE 之间的相互作用并表现出良好的抗菌活性。为了进一步探索这些抑制剂（称为“nusbiarylins”）的结构可行性，基于等排置换和早期研究得出的构效关系，合成了 36 个在抑制剂左苯环上含有不同取代基的新衍生物。金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)。特别是，化合物22r表现出最佳的抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5 μg/mL。多种机制研究验证了22r抑制 NusB 蛋白功能和细菌 rRNA 合成的能力。对药物样特性的计算机研究也提供了有希望的结果。总体而言，该系列衍生物显示出潜在的抗菌活

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105863
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 、 2-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到(2-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Potentiators of glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20040006114A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6800651B2
  申请人：——

  公开号：US6800651B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• [EN] POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001056990A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same for the treatment of eg. anxiety, migraine, schizophrenia or epilepsy.
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：——

  公开号：US20040006114A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
• Synthesis and biological evaluation of nusbiarylin derivatives as bacterial rRNA synthesis inhibitor with potent antimicrobial activity against MRSA and VRSA
  作者：Yangyi Qiu、Adrian Jun Chu、Tsz Fung Tsang、Yingbo Zheng、Nga Man Lam、Kendra Sek Lam Li、Margaret Ip、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105863

  日期：2022.7

  exhibited the best antimicrobial activity with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.5 μg/mL. Diverse mechanistic studies validated the capability of 22r inhibiting the function of NusB protein and bacterial rRNA synthesis. In silico study of drug-like properties also provided promising results. Overall, this series of derivatives showed potential antimicrobial activity and drug-likeness and

  细菌转录是抗菌剂发现的有效但未充分利用的目标，因为它具有细菌 RNA 合成的功能。细菌转录因子 NusB 和 NusE 与 RNA 聚合酶形成转录复合物，用于细菌核糖体 RNA 合成。我们之前鉴定了一系列二芳基亚胺和β-胺抑制剂，它们能够抑制 NusB 和 NusE 之间的相互作用并表现出良好的抗菌活性。为了进一步探索这些抑制剂（称为“nusbiarylins”）的结构可行性，基于等排置换和早期研究得出的构效关系，合成了 36 个在抑制剂左苯环上含有不同取代基的新衍生物。金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)。特别是，化合物22r表现出最佳的抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5 μg/mL。多种机制研究验证了22r抑制 NusB 蛋白功能和细菌 rRNA 合成的能力。对药物样特性的计算机研究也提供了有希望的结果。总体而言，该系列衍生物显示出潜在的抗菌活