Oxo-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxo-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-[2-[4-phenyl-2-(2-phenylethyl)butanoyl]pyrrolidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: FXGMJEKNPOBYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxo-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid methyl ester 、 magnesium,2-methylbutane,chloride 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.14 g (76.5%)的产率得到3,3-Dimethyl-1-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidin-1-yl]-pentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Rotamase enzyme activity inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法，以刺激或促进神经细胞的生长或再生，并防止神经细胞的退化。

  公开号：

  US20020052410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 草酸氯化物 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.16 g (98.2%)的产率得到Oxo-[2-(2-phenethyl-4-phenyl-butyryl)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rotamase enzyme activity inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法，以刺激或促进神经细胞的生长或再生，并防止神经细胞的退化。

  公开号：

  US20020052410A1

文献信息

• US7056935B2
  申请人：——

  公开号：US7056935B2

  公开（公告）日：2006-06-06