(R)-4-methyl-N-(oxo((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)amino)(p-tolyl)-l6-sulfaneylidene)benzenesulfonamide compound with triethylamine (1:1) | 1357519-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methyl-N-(oxo((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)amino)(p-tolyl)-l6-sulfaneylidene)benzenesulfonamide compound with triethylamine (1:1)
• CAS: 1357519-30-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₂H₅₅N₂O₅PS₂
• 分子量: 864.207
• InChiKey: SQAZTNWZOFTRNT-GLOFXQGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-N-(p-toluenesulfonyl)-p-toluenesulfonimidamide 、 3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl phosphorochloridite 、 三乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-4-methyl-N-(oxo((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)amino)(p-tolyl)-l6-sulfaneylidene)benzenesulfonamide compound with triethylamine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  SIAPhos：磷酸化的磺酰胺类及其在铱催化的不饱和环状环酰胺的不对称加氢中的应用

  摘要：

  磷酸化的磺酰亚胺酰胺（SIAPhos）与阳离子络合物[Rh（cod）2 BF 4 ]和[Ir（cod）2 BarF]或中性络合物[Rh（cod）Cl] 2和[Ir（cod）Cl ]进行离子交换反应] 2，导致与P‐N‐S‐N螯合物形成前所未有的中性配合物。在三取代和四取代的酰胺的不对称加氢反应中使用所得的中性铱络合物，可得到具有高对映选择性（最高ee为92％）的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100692
• 作为试剂：
  描述：

  2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-4-methyl-N-(oxo((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)amino)(p-tolyl)-l6-sulfaneylidene)benzenesulfonamide compound with triethylamine (1:1) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-(+)-3-羟基异丁酸甲酯 、 (-)-甲基-D-BATA-羟基异丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  SIAPhos：磷酸化的磺酰胺类及其在铱催化的不饱和环状环酰胺的不对称加氢中的应用

  摘要：

  磷酸化的磺酰亚胺酰胺（SIAPhos）与阳离子络合物[Rh（cod）2 BF 4 ]和[Ir（cod）2 BarF]或中性络合物[Rh（cod）Cl] 2和[Ir（cod）Cl ]进行离子交换反应] 2，导致与P‐N‐S‐N螯合物形成前所未有的中性配合物。在三取代和四取代的酰胺的不对称加氢反应中使用所得的中性铱络合物，可得到具有高对映选择性（最高ee为92％）的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100692