(E)-5-phenyl-7-oxodec-2-enoic acid | 118536-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenyl-7-oxodec-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-oxo-5-phenyldec-2-enoic acid
• CAS: 118536-01-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: FTGZQVKGGSDCDD-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-7-oxodec-2-enoic acid 、 重氮甲烷 生成 (E)-7-Oxo-5-phenyl-dec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BALLESTER, PABLO;COSTA, ANTONIO;GARCIA, ANGEL;RASO, GARCIA;GOMEZ-SOLIVELL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1711-1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dilithium;buta-1,3-diene-1,1-diolate 、 (E)-1-phenylhex-1-en-3-one 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALLESTER, PABLO;COSTA, ANTONIO;GARCIA, ANGEL;RASO, GARCIA;GOMEZ-SOLIVELL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1711-1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated carboxylic acid dienolates. Michael addition to enones through tandem 1,2-addition - oxy-cope rearrangement.
  作者：P. Ballester、A. García-Raso、A. Gómez-Solivellas、R. Mestres

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94860-3

  日期：1985.1

  Michael addition of the dienolate derived from 2-butenoic acid to 1,3-diphenylpro-penone occurs through a 1,2-addition followed by a 3,3-sigmatropic rearrangement. α,γ -re-gioselectivity found for Michael addition to other styryl ketones depends on the steric parameter of the substituents at the carbonyl group, in agreement with the same tandem addition rearrangement mechanism.

  迈克尔加成从2-丁烯酸衍生的1,3- diphenylpro-penone二烯醇的通过1,2-加成，接着一个出现3，3-σ迁移重排。与相同的串联加成重排机制一致，发现迈克尔加成至其他苯乙烯基酮的α，γ-重-血管选择性取决于羰基上取代基的空间参数。
• Ballester, Pablo; Costa, Antonio; Raso, Angel Garcia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1711 - 1718
  作者：Ballester, Pablo、Costa, Antonio、Raso, Angel Garcia、Gomez-Solivellas, Antonio、Mestres, Ramon

  DOI：——

  日期：——