1,2-dihydrophenanthren-3(4H)-one | 161009-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydrophenanthren-3(4H)-one
• 英文别名: 1,2,4-trihydrophenanthren-3-one；1,4-dihydro-2H-phenanthren-3-one；1,4-Dihydro-2H-phenanthren-3-on；1,2-dihydro-3(4H)-phenanthrenone；2,4-dihydro-1H-phenanthren-3-one
• CAS: 161009-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: RCEUSAOZYSYVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydrophenanthren-3(4H)-one 生成 1,4-dihydro-2H-phenanthren-3-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  3-Ketohydrophenanthrenes and 2′-Ketohydro-1,2-cyclopentenonaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a060
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 以96%的产率得到1,2-dihydrophenanthren-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  质子辅助的直接照射带来的二苯乙烯类似物反应路径的转换。

  摘要：

  通过调节盐酸的浓度，可以完全切换二苯乙烯类似物（1a-1d）直接照射过程中的光化学反应途径。竞争性的开环和酸催化的水解过程是这种新型选择性的原因。

  DOI：

  10.1021/ol006917k

文献信息

• Synthesis of hydrophenanthrenes through a ‘green’ Fischer carbene–alkyne coupling process
  作者：Rongti Li、Lei Zhang、Alejandro Camacho-Davila、James W. Herndon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.126

  日期：2005.8

  Coupling of alkynylbenzoyl systems with γ,δ-unsaturated Fischer carbene complexes leads to the formation of hydrophenanthrene derivatives. This reaction is not affected by aqueous systems, which offer a further advantage such that chromium hexacarbonyl sublimes during the reaction process. Chromium carbene–alkyne coupling processes can thus be performed in environmentally friendly solvents with substoichiometric

  炔基苯甲酰基体系与γ，δ-不饱和菲舍尔卡宾配合物的偶联导致形成氢菲衍生物。该反应不受水性体系的影响，水性体系具有进一步的优势，即六羰基铬在反应过程中会升华。因此，卡宾-炔烃铬偶联过程可以在环境友好的溶剂中进行，六羰基铬的化学计量净消耗量低于化学计量。
• Enantioselectivity in the reduction of tricyclic hydroaromatic ketones by baker's yeast
  作者：Gabriele Fontana、Paolo Manitto、Giovanna Speranza、Simona Zanzola

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00111-6

  日期：1998.4

  Three benzo-2-tetralones were hydrogenated to the corresponding alcohols by non-fermenting baker's yeast. Satisfactory yields but modest enantioselectivities were observed. The prevalent enantioform of the benzo-2-tetralol was found to be in agreement with the predictive abstract model previously proposed for the enzymatic hydrogenation of aromatic ring substituted 2-tetralones.

  通过非发酵面包酵母将三种苯并-2-四氢萘酮氢化为相应的醇。令人满意的产率，但是观察到适度的对映选择性。发现苯并-2-戊醇的普遍对映体与先前提出的用于芳香环取代的2-四氢萘酮的酶促氢化的预测抽象模型相符。
• Nouveaux dérivés de benzospiroalcène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0635495A2

  公开（公告）日：1995-01-25

  Composés de formule (I): dans laquelle : - X représente -CH2-, -(CH2)2-, -CH=CH-, -0-CH2-, -S-CH2-, -SO-CH2- ou -S02-CH2-, - Y représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un groupement -NR5-, - R1 représente un atome d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié (substitué ou non), un groupement hydroxy ou un groupement alkoxy (C1-C6)linéaire ou ramifié, - R2 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié (substitué ou non), un groupement hydroxy, un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié ou un groupement alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié, - R3 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié (substitué ou non), un groupement hydroxy, un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié ou un groupement alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié, - R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement amino (substitué ou non), - R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou bien - R1 et R2 forment ensemble avec les atomes de carbone qui les portent un cycle benzénique à la condition que dans ce cas X représente -CH2- ou -(CH2)2-, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： - X代表-CH2-、-( )2-、-CH=CH-、-0- -、-S- -、-SO- -或-S02- -、 - Y 代表氧原子、硫原子或-NR5-基团、 - R1 代表卤素原子、直链或支链（取代或未取代）(C1-C6)烷基、羟基或直链或支链(C1-C6)烷氧基、 - R2 代表氢原子、卤素原子、直链或支链（取代或未取代）(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或直链或支链(C1-C6)烷硫基、 - R3 代表氢原子、卤素原子、直链或支链（未取代或取代）(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或直链或支链(C1-C6)烷硫基、 - R4 代表氢原子或氨基（取代或未取代）、 - R5 代表氢原子或直链或支链 (C1-C6) 烷基，或另一种情况是 - R1 和 R2 与携带它们的碳原子一起形成一个苯环，但在这种情况下，X 代表 - - 或 -( )2-，它们的异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐。药用产品。
• TiCl4-promoted intramolecular cyclization of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones: an expedient method to prepare 2-tetralones
  作者：Yung-Son Hon、Rammohan Devulapally

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.185

  日期：2009.6

  DABCO is a very effective calalyst in the formation of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones 12 from the corresponding alpha-carbonatoaldehyde. Intramolecular, cyclization of cyclic carbonates 12 promoted by TiCl4 affords 2-tetralones 13 containing a variety of substituents in high yields 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
• Novel Acid-Catalyzed Hydrolysis of an Intermediate from a Photorearrangement of Stilbenes
  作者：Tong-Ing Ho、Jinn-Hsuan Ho、Jin-Yi Wu

  DOI：10.1021/ja0011562

  日期：2000.9.1