(2R)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙酸 | 106319-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2R)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙酸
• 英文名称: (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropionic acid；2-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
• CAS: 106319-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD00046532
• 分子量: 256.301
• InChiKey: GIROORGDVPRQFZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid 、 (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Deracemization of α-substituted arylacetic acids

  摘要：

  Reaction of rac-alpha-substituted arylacetyl chlorides with (R)- and (S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pyrrolidinone under standard esterification conditions, gave esters (3R,alpha R)- and (3S,alpha S)-3, respectively, with a diastereoselectivity which diminishes on increasing the steric effect of the alpha-substituent. Controlled acidic hydrolysis of esters 3 afforded the corresponding acids 4 with minimal racemization. Boron tribromide demethylation of (R)- and (S)-4d gave without racemization the hydroxyacids (R)- and (S)-4e, known precursors of (R)- and (S)-iodoalphionic acid. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00129-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acid 在 C₅₆H₇₂IrNOP 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(2R)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of α-arylcinnamic acids and synthesis of (S)-equol

  摘要：

  By using iridium catalyst based on chiral spiro phosphine-oxazoline ligands, the hydrogenation of alpha-arylcinnamic acids was accomplished under ambient pressure and low catalyst loading (as low as 0.01 mol %), providing useful 2,3-diarylpropionic acids in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). A catalytic enantioselective synthesis of (S)-equol with the present hydrogenation reaction as a key step was accomplished starting from commercially available starting materials in six steps with 48.4% overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.118

文献信息

• Cinchona methyl ethers as modifiers in the enantioselective hydrogenation of (E)-2,3-diphenylpropenoic acids over Pd catalyst
  作者：György Szőllősi、Beáta Hermán、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.09.020

  日期：2010.12.15

  The enantioselective hydrogenation of (E)-2,3-diphenylpropenoic acids over Pd/Al2O3 modified by (R)C8(S)C9 cinchona ethers resulted in the inversion of the sense of the enantioselectivity. To find the explanation of the phenomenon, the interaction of acids bearing different substituents with cinchona alkaloids was studied in solution by NMR spectroscopy and experiments using mixtures of modifiers were

  （R）C 8（S）C 9修饰的Pd / Al 2 O 3上的（E）-2,3-二苯基丙酸的对映选择性氢化金鸡纳醚导致对映选择性的反转。为了找到现象的解释，通过NMR光谱法在溶液中研究了带有不同取代基的酸与金鸡纳生物碱的相互作用，并进行了使用改性剂混合物的实验。与母体生物碱相比，获得的突出的非线性行为表明金鸡纳甲基醚的吸附发生了变化。研究表明，醚衍生物与不饱和酸的相互作用更加灵活，并且甲基的存在改变了手性表面的位置。这些效果的组合，再加上二芳基取代的丙烯酸的庞大体积，可能会导致底物在吸附的改性剂手性口袋改变后的对接偏好发生逆转，从而导致对映选择性降低，甚至导致对映体的逆转。它的意义。关于（）对映选择性氢化中配体加速机制的新证据还提出了在苄胺存在下在金鸡纳生物碱改性的Pd上的E）-2,3-二苯基丙酸。
• Up to 96% Enantioselectivities in the Hydrogenation of Fluorine Substituted (E)-2,3-Diphenylpropenoic Acids over Cinchonidine-Modified Palladium Catalyst
  作者：György Szőllősi、Beáta Hermán、Károly Felföldi、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1002/adsc.200800458

  日期：——

  High enantioselectivities, up to 96%, were obtained in the hydrogenation of some disubstituted derivatives, unprecedented in the hydrogenation of prochiral unsaturated carboxylic acids over modified heterogeneous catalyst. The best optical purities were reached in the hydrogenation of derivates bearing a para-substituent on the β phenyl and an ortho-substituent on the α phenyl ring, respectively. The

  在不存在和存在苄胺的情况下，在辛可尼定改性的负载型钯催化剂上研究了甲氧基和氟取代的（E）-2,3-二苯基丙酸衍生物的对映选择性氢化。适当位置的氟取代基在增加饱和产物的光学纯度方面甚至比甲氧基更有效。在某些双取代衍生物的氢化反应中，可以获得高达96％的高对映选择性，而在改性多相催化剂上，前手性不饱和羧酸的氢化反应却是前所未有的。在氢化在β苯基上带有对位取代基和邻位的衍生物的氢化中，可以达到最佳的光学纯度。α-苯环上的-取代基分别。取代基对β-苯环的影响归因于通过电子效应提高的改性剂-底物相互作用的效率，或者归因于取代的酸在改性表面上的吸附强度的降低。假定邻位取代基对α苯基环的有益作用是由于该取代基与表面改性剂的额外相互作用，其空间位阻仅在很小的程度上有助于观察到的效果。这些建议得到了一些甲基取代衍生物的氢化结果的支持。
• Surface enhanced Raman spectroscopic (SERS) behavior of substituted propenoic acids used in heterogeneous catalytic asymmetric hydrogenation
  作者：Tamás Firkala、Emília Tálas、Sándor Kristyán、György Szöllősi、Eszter Drotár、János Mink、Judith Mihály

  DOI：10.1002/jrs.4741

  日期：2015.11

  The strength and geometry of adsorption of substituted propenoic acids on silver surface were studied by means of surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) using silver sol. Based on their SERS behavior, two classes of phenylpropenoic acids studied were distinguished. The first class of propenoic acids (atropic acid, (E)-2,3-diphenylpropenoic acid, (E)-2-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropenoic acid, (E)-2

  通过使用银溶胶的表面增强拉曼光谱 (SERS) 研究了取代的丙烯酸在银表面上的吸附强度和几何形状。基于它们的 SERS 行为，研究了两类苯丙酸。第一类丙烯酸（阿托品酸、(E)-2,3-二苯基丙烯酸、(E)-2-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙烯酸、(E)-2,3-二-(4) -甲氧基苯基）苯基丙烯酸和（E）-2-（2-甲氧基苯基）-3-（4-氟苯基）丙烯酸）显示出很强的电荷转移（CT）效应。我们建议基于 νCOO− 在 1394 cm−1 附近的 SERS 增强带和在 951 cm−1 处的“C−COO−”部分的 νC−C 的双齿羧基键合物种。在这些系列中，α-苯基的平面（γCH 平面外振动在 850-700 cm-1）几乎平行于银表面，而 β-苯基在倾斜位置取决于取代基的类型和位置，在 1075 cm-1 处显示出强烈的 SERS 增强的 νCC + βCH（面内模式）带，νCC（环呼吸模式，在-平面）在
• Enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acid over cinchonidine-modified Pd nanoparticles confined in carbon nanotubes
  作者：Zaihong Guan、Shengmei Lu、Can Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2013.10.010

  日期：2014.3

  We report the enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated acid catalyzed by Pd nanoparticles in carbon nanotubes (CNTs) taking the advantage of the channels as nanoreactors. The Pd nanocatalyst inside the channels of CNTs shows higher activity and enantioselectivity than that of Pd nanocatalyst outside the channels. As high as 92% enantioselectivity is achieved. The enhanced catalytic performance

  我们报告碳纳米管（CNTs）中的Pd纳米粒子利用通道作为纳米反应器的优势催化α，β-不饱和酸的对映选择性氢化。CNT通道内的Pd纳米催化剂比通道外的Pd纳米催化剂具有更高的活性和对映选择性。达到高达92％的对映选择性。增强的催化性能归因于CNT通道中反应物，手性改性剂和添加剂的富集。这项工作证明了CNTs作为用于不对称催化反应的纳米反应器的独特功能。
• Asymmetric transfer hydrogenation of 2,3-diphenylpropenoic acids over heterogeneous palladium catalysts modified by cinchona alkaloids
  作者：György Szőllősi、Vivien Erzsébet Resch、Vanessza Judit Kolcsár

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115290

  日期：2024.1

  supported palladium catalysts modified by dihydrocinchonidine carried out in ordinary laboratory glassware using easily available, cheap hydrogen donor, potassium formate. High conversions and good enantioselectivities were obtained in transfer hydrogenations of various acids substituted on phenyl rings. Results obtained with various acid derivatives and with few cinchona alkaloid modifiers indicated that

  不对称催化方法是光学纯有机化合物的便捷合成方法之一，其中许多是有价值的药物中间体。应用多相催化剂可能有助于其经济和环境友好的合成。在分子中引入手性中心的最简单且常用的方法之一是还原前手性不饱和化合物。尽管已知有几种使用手性改性金属的非均相催化体系，但此类催化剂从未应用于不对称转移氢化。在此，我们报道了在普通实验室玻璃器皿中使用容易获得、廉价的氢供体甲酸钾在二氢辛可尼定改性的负载钯催化剂上进行()-2,3-二苯基丙烯酸的对映选择性转移氢化。在苯环上取代的各种酸的转移氢化中获得了高转化率和良好的对映选择性。使用各种酸衍生物和少量金鸡纳生物碱改性剂获得的结果表明，转移氢化通过与分子氢的对映选择性氢化类似的表面中间体发生。氘示踪剂研究表明，产品中氘的掺入量较低，可能是由于甲酸盐的解离以及与表面移动氢的交换，然而，这些过程受到供体阳离子的强烈影响。不对称转移氢化可以在超过2g的规模下进行，因此可以用