N-芴甲氧羰基-L-异亮氨酸 | 89-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-芴甲氧羰基-L-异亮氨酸
• 中文别名: 3-(4-羟基苯基)-2-苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid；3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-propionsaeure；α-Phenyl-β-(4-oxy-phenyl)-propionsaeure；4'-Oxy-dibenzyl-α-carbonsaeure；2-phenyl-3-(p-hydroxy) phenyl propionic acid；3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl propanoic acid
• CAS: 89-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD00021710
• 分子量: 242.274
• InChiKey: GRCCNKUXWQWOKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  401.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-L-异亮氨酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-phenyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯乙胺和二苯乙醇胺的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a028
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acid 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-芴甲氧羰基-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Baker; Sansbury, Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 62, p. 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：
• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。
• Heterogeneous Enantioselective Hydrogenation of Hydroxy-substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic Acids over Pd/Al2O3 Modified by Cinchonidine
  作者：György Szőllősi

  DOI：10.1007/s10562-012-0777-5

  日期：2012.3

  The enantioselective hydrogenation of (E)-2,3-diphenylpropenoic acids substituted by hydroxyl group has been studied over Pd/Al2O3 catalyst modified by cinchonidine. The effect of the acidic hydroxyl substituents was compared with that of the methoxy group in the same position. The para-hydroxyl substituent on the 3-phenyl ring had similar effect on the enantioselectivity as the methoxy group, whereas

  在辛可尼丁改性的Pd/Al2O3催化剂上研究了羟基取代的(E)-2,3-二苯基丙烯酸的对映选择性加氢。将酸性羟基取代基的影响与相同位置的甲氧基的影响进行比较。3-苯环上的对羟基取代基对对映选择性的影响与甲氧基相似，而间位取代了饱和酸的光学纯度。这是通过在这些位置存在电子释放取代基时获得的对映选择性增加的不同来源来解释的。尽管 2-苯环上的对羟基对单取代酸加氢的对映选择性有有益影响，在 3-苯环上存在氟或羟基时，两个取代基的影响不相加。该研究表明，辛可尼丁修饰的 Pd 催化剂适用于制备几种具有良好光学纯度的羟基取代的 2,3-二苯基丙酸，将该催化体系的范围扩展到新型多功能手性结构单元。Graphical AbstractHeterogeneous Enantioselective辛可尼定改性的 Pd/Al2O3 上羟基取代的 (E)-2,3-二苯基丙烯酸的氢化。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Oral antidiabetic agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1577305A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是 X是CH2- -O或- -； Q 是 Y 是 Z 不存在； B 是 H； D 是 H、 和 E 是 CO2H； 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。