(S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethanol | 1033005-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-ol；(1S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 1033005-69-4
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: ATULJZJQJFRUFB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.0-34.0 °C
• 沸点：
  257.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethanol 、 trans-4-Aminocyclohexanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-2-(trans-4-aminocyclohexyloxy)-1-(2-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of an NMDA Receptor Antagonist via Stereoselective Fluorination

  摘要：

  本文介绍了一种新型双（二烷基氨基）二氟化硫试剂的开发和使用，该试剂可将苄醇立体选择性地转化为苄基氟化物。报告了一种合成 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的新方法。此外，还展示了一种将受阻烷氧基加成到环氧化物的实用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032181
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氟苯乙酮 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.16 kg的产率得到(S)-2-bromo-1-(2-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of an NMDA Receptor Antagonist via Stereoselective Fluorination

  摘要：

  本文介绍了一种新型双（二烷基氨基）二氟化硫试剂的开发和使用，该试剂可将苄醇立体选择性地转化为苄基氟化物。报告了一种合成 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的新方法。此外，还展示了一种将受阻烷氧基加成到环氧化物的实用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032181

文献信息

• An Efficient Synthesis of an NMDA Receptor Antagonist via Stereoselective Fluorination
  作者：Matthew Bio、Marjorie Waters、Gary Javadi、Zhiguo Song、Fei Zhang、Dave Thomas

  DOI：10.1055/s-2008-1032181

  日期：2008.3

  Herein is described the development and use of a novel bis(dialkylamino)sulfur difluoride reagent to effect the stereoselective conversion of a benzylic alcohol into a benzylic fluoride. A new method for the synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amines is reported. Additionally, a practical method for the addition of a hindered alkoxide to an epoxide is demonstrated.

  本文介绍了一种新型双（二烷基氨基）二氟化硫试剂的开发和使用，该试剂可将苄醇立体选择性地转化为苄基氟化物。报告了一种合成 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的新方法。此外，还展示了一种将受阻烷氧基加成到环氧化物的实用方法。