2-biphenyl-4-yl-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 64656-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-4-yl-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-Nitroso-2-p-biphenyl-imidazo<1,2-a>pyrimidin；2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyrimidine；3-nitroso-2-(4-phenylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 64656-08-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• 分子量: 300.319
• InChiKey: UDOLSHYVAMEMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-biphenyl-4-yl-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antifungal activity in vitro of some imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  In regard to fungicidal activity of imidazole ring found in chemical compounds such as econazole, a series of 42 diversely substituted imidazo[1,2-alpha]phyrimidines was synthetized and examined for its antifungal activity in several species.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90208-5

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Imidazo(1,2-a)pyrimidine Derivatives.
  作者：Yveline RIVAL、Gerard GRASSY、Georges MICHEL

  DOI：10.1248/cpb.40.1170

  日期：——

  A series of 75 imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives were synthesized. The "in vitro" antibacterial activity of these compounds and their corresponding alpha-bromoketones against a variety of gram (+), gram (-) bacteria and Mycobacterium species is reported. Some of the prepared derivatives exhibited potent antimicrobial activity.

  合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道，这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏（+），革兰氏（-）细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。
• HURST D. T.; SALDANHA J. A., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 7, 929-932
  作者：HURST D. T.、 SALDANHA J. A.

  DOI：——

  日期：——