2,6-dibenzyloxybenzyl bromide | 259684-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibenzyloxybenzyl bromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 259684-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₂
• 分子量: 383.285
• InChiKey: CKXPZSTVDKIDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzyloxybenzyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Chiral dendrimers with backfolding wedges

  摘要：

  这种新的构建策略在一种手性树枝状聚合物的合成和光电特性中得到了应用。

  DOI：

  10.1039/a708158h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dibenzyloxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-联萘基部分的对映体纯树枝状聚合物：手性特性与 1,1'-联萘模板构象之间的相关性

  摘要：

  已经记录了衍生自对映体纯 (S)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘的一系列 Frechet（化合物 7-10）和回折叠（化合物 11-12）树枝状聚合物的吸收和 CD 光谱（THF ) 在 200-350 nm 范围内。所有检测的化合物都显示出 200 到 240 nm 之间的正耦合（2-萘酚发色团的 1B 跃迁），其强度（低能分支的 Δϵmax）范围在 100 到 40 之间。 通过 DeVoe 极化率模型已经计算了 1B 对偶的强度与二面角 θ 的关系。该分析为 Frechet 树枝状聚合物提供了 95-110° 的 θ 角，为后折叠化合物提供了 100-110° 的 θ 角。这些值清楚地表明，由两个萘平面定义的扭转角 θ 从未超过临界值 110°。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<61::aid-ejoc61>3.0.co;2-i

文献信息

• Structural Effects on Encapsulation As Probed in Redox-Active Core Dendrimer Isomers
  作者：Tyson L. Chasse、Rakesh Sachdeva、Qun Li、Zemin Li、Randall J. Petrie、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1021/ja035515f

  日期：2003.7.1

  Three pairs of isomeric, iron-sulfur core dendrimers were prepared. Each isomer pair was distinguished by a 3,5-aromatic substitution pattern (extended) versus 2,6-aromatic substitution pattern (backfolded). Several observations were made that supported the hypothesis that the iron-sulfur cluster cores were encapsulated more effectively in the backfolded isomers as compared to their extended isomeric

  制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式（扩展）与 2,6-芳香族取代模式（回折）。进行了一些观察，支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原，这与更疏水的微环境中的封装一致。此外，与扩展分子相比，回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量，发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反，由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。
• Synthesis and Photophysical Properties of Copper(I) Complexes Obtained from 1,10‐Phenanthroline Ligands with Increasingly Bulky 2,9‐Substituents
  作者：Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Carine Duhayon、Alix Saquet、Béatrice Delavaux‐Nicot、Richard Welter、Omar Moudam、Michel Holler、Jean‐François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejic.200900954

  日期：2010.1

  enethyl-1,10-phenanthroline (5). The electrochemical properties and the ground state electronic absorption spectra of Cu(1) 2 ―Cu(5) 2 are in line with the classical behaviour of such [Cu(NN) 2 ] + derivatives. Whereas all the compounds exhibit MLCT luminescence centered around 630―650 nm, the emission quantum yields and the lifetimes are dramatically different as a function of stereo-electronic effects

  在本文中，我们描述了一系列 [Cu(NN) 2 ] + 系统的合成和电子特性。研究的 NN 配体是 2,9-双[(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)甲基]-1,10-菲咯啉 (1), 2,9-双[(三异丙基甲硅烷氧基)甲基]-1,10-菲咯啉 (2), 2 ,9-双[(叔丁基二苯基甲硅烷基-甲氧基)乙基]-1,10-菲咯啉 (3), 2,9-双[2,6-双(苄氧基)苯乙基]-1,10-菲咯啉 (4) )和2-(1,3-二苯基丙-2-基)-9-苯乙基-1,10-菲咯啉(5)。Cu(1) 2 ―Cu(5) 2 的电化学性质和基态电子吸收光谱符合[Cu(NN) 2 ] + 衍生物的经典行为。而所有化合物都表现出集中在 630-650 nm 附近的 MLCT 发光，
• Dendritic encapsulation-roles of cores and branches
  作者：Tyson L Chasse、Joshua C Yohannan、Namjin Kim、Qun Li、Zemin Li、Christopher B Gorman

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00435-6

  日期：2003.5

  Examples of new dendrimers are presented. In the first, the effect on electron transfer rate attenuation is investigated for two dendrimer isomers that differ only in the linkage (ortho- versus meta-l inked) of the phenyl ether units within one generation of the structure. Second, the effect of encapsulation on electrochemical and luminescence behavior of a new type of rhenium selenide cluster core dendrimer is illustrated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.