(N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)ethylamine) | 442852-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)ethylamine)
• 英文别名: N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine；N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 442852-62-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: AKTOWCWFGCIJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 水 、 (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)ethylamine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[Cu(I)(N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine)(acetonitrile)]PF6 monohydrate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-吡啶基)乙胺双齿配体对铜(I)-双氧反应性的微调

  摘要：

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小

  DOI：

  10.1021/ja026047x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙烯基吡啶 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)ethylamine)
  参考文献：
  名称：

  2-(2-吡啶基)乙胺双齿配体对铜(I)-双氧反应性的微调

  摘要：

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小

  DOI：

  10.1021/ja026047x

文献信息

• Fine-Tuning of Copper(I)-Dioxygen Reactivity by 2-(2-Pyridyl)ethylamine Bidentate Ligands
  作者：Masayasu Taki、Shinichi Teramae、Shigenori Nagatomo、Yoshimitsu Tachi、Teizo Kitagawa、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja026047x

  日期：2002.6.1

  using a series of 2-(2-pyridyl)ethylamine bidentate ligands (R1)Py1(R2,R3). The bidentate ligand with the methyl substituent on the pyridine nucleus (Me)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine) predominantly provided a (mu-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex, while the bidentate ligand without the 6-methyl group (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine) afforded

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小