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4-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-naphthol | 125678-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-naphthol
英文别名
4-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-naphthalenol;4-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-2-ol
4-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-naphthol化学式
CAS
125678-62-8
化学式
C18H15ClO3
mdl
——
分子量
314.768
InChiKey
QABUJQDJSOVPTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(acetonyl)-3'-(chloro)-4,5-di-(methoxy)-benzophenone邻苯二胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以18%的产率得到6-(3-chlorophenyl)-8,9-dimethoxybenzo[b]phenazine
    参考文献:
    名称:
    1,5-二酮与1,2-二胺的环缩合反应†
    摘要:
    2-丙酮基-4,5-二甲氧基-3'-氯二苯甲酮(1)与乙二胺的反应得到咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉2,而6-(3-氯苯基)-8,9-二甲氧基苯并[ b]用邻苯二胺制得[]吩嗪(3)和萘酚4 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340350
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文献信息

  • Cyclocondensation reaction of a 1,5-diketone with 1,2-diamines
    作者:Magda Márton-Merész、Erzsébet Zára-Kaczián、Sándor Boros、Péter Mátyus
    DOI:10.1002/jhet.5570340350
    日期:1997.5
    Reaction of 2-acetonyl-4,5-dimethoxy-3′-chlorobenzophenone (1) with ethylenediamine afforded the imidazo[2,1-a]isoquinoline 2, whereas 6-(3-chlorophenyl)-8,9-dimethoxybenzo[b]phenazine (3) and naphthol 4 were obtained with ortho-phenylenediamine.
    2-丙酮基-4,5-二甲氧基-3'-氯二苯甲酮(1)与乙二胺的反应得到咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉2,而6-(3-氯苯基)-8,9-二甲氧基苯并[ b]用邻苯二胺制得[]吩嗪(3)和萘酚4 。
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