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1-benzyl-5-hydroxy-hydantoin | 110668-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-hydroxy-hydantoin
英文别名
1-Benzyl-5-hydroxyimidazolidine-2,4-dione
1-benzyl-5-hydroxy-hydantoin化学式
CAS
110668-56-9
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
XERNRFRHTSHCDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-139 °C
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e8259122817fb8d2b4d184bb1f6aac56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-5-hydroxy-hydantoin正丁醇氯化亚砜 作用下, 生成 1-benzyl-5-butoxy-imidazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 1-substituted 5-hydroxy-imidazoline-2,4-diones and 1-substituted 5-alkoxy-imidazoline-2,4-diones
    摘要:
    提供一种制备特定的1-取代的5-羟基咪唑啉-2,4-二酮的方法,该方法通过将乙醛酸与N-取代脲反应,在10-80%浓度的水溶液中,在酸催化剂的存在下进行。随后,1-取代的5-羟基咪唑啉-2,4-二酮可以在进一步的反应步骤中转化为1-取代的5-烷氧基咪唑啉-2,4-二酮。
    公开号:
    US06365752B1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸苄脲 反应 1.0h, 生成 1-benzyl-5-hydroxy-hydantoin
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 1-substituted 5-hydroxy-imidazoline-2,4-diones and 1-substituted 5-alkoxy-imidazoline-2,4-diones
    摘要:
    提供一种通过将乙醛酸与N-取代脲反应制备特定的1-取代基5-羟基咪唑啉-2,4-二酮的方法,其中该过程在10-80%强度的水溶液中,在酸催化剂的存在下进行。随后可以通过进一步的反应步骤将1-取代基5-羟基咪唑啉-2,4-二酮转化为1-取代基5-烷氧基咪唑啉-2,4-二酮。
    公开号:
    US06365752B1
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文献信息

  • Silver halide color photographic light-sensitive material
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US06220925B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    A silver halide color photographic light-sensitive material comprising a support having provided thereon at least one hydrophilic colloid layer, wherein the silver halide color photographic light-sensitive material contains a coupler represented by the formula (1) shown below and a non-color forming colorless cyclic imide compound having a diffusion-resistant group: wherein R1 and R2 each represents an alkyl group or an aryl group; R3, R4 and R5 each represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; Z represents a non-metallic atomic group necessary to form a saturated ring; R6 represents a substituent; X represents a heterocyclic group, a substituted amino group or an aryl group and Y represents a hydrogen atom or a group capable of being released upon color development. The silver halide color photographic light-sensitive material has an excellent color forming property to provide a color image of high maximum color density and good color reproducibility.
    一种含有银卤化物的彩色感光材料,包括一个支撑体上至少提供了一层亲水胶体层,其中该银卤化物彩色感光材料包含一个由下式(1)所表示的偶联剂和一个具有扩散抗性基团的非色形成无色环状酰亚胺化合物:其中R1和R2分别表示烷基或芳基;R3、R4和R5分别表示氢原子、烷基或芳基;Z表示必要的非金属原子团以形成饱和环;R6表示取代基;X表示杂环基、取代氨基或芳基,而Y表示氢原子或能够在染色发展时释放的基团。该银卤化物彩色感光材料具有出色的色形成性能,能够提供高最大色密度和良好的色彩再现性的彩色图像。
  • CARCINOGENESIS INHIBITOR
    申请人:National Cancer Center
    公开号:EP3639821A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    An object of the present invention is to provide a carcinogenesis inhibitor having no side effect and having an excellent effect by oral administration. A carcinogenesis inhibitor of the present invention containing a hydantoin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient shows an inhibiting action for polyp formation and for cell proliferation, and has no side effect and highly safe whereby it is very highly useful as a pharmaceutical agent and a food such as supplement which prevent the occurrence and progress of cancer, inhibits the recurrence and metastasis of cancer and further achieves the therapeutic effect.
    本发明的目的是提供一种口服无副作用且效果极佳的致癌物抑制剂。 本发明的一种致癌抑制剂含有一种海因衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分,对息肉的形成和细胞增殖有抑制作用,且无副作用,安全性高,因此作为药物制剂和食品(如保健品)非常有用,可以防止癌症的发生和发展,抑制癌症的复发和转移,并进一步达到治疗效果。
  • 1−置換5−ヒドロキシ−イミダゾリン−2,4−ジオン類及び1−置換5−アルコキシ−イミダゾリン−2,4−ジオン類の製造方法
    申请人:——
    公开号:JP2001058983A
    公开(公告)日:2001-03-06
    (57)【要約】\n【課題】 取り扱いが簡単で且つ無毒性の化学品を使用して高い収率及び高い純度で1−置換5−ヒドロキシ−イミダゾリン−2,4−ジオン類を製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 グリオキシル酸とN−置換尿素を反応させて1−置換5−ヒドロキシ−イミダゾリン−2,4−ジオン類を製造する方法において、この方法を10〜80%濃度の水性溶液中で且つ酸触媒の存在下に行う。
    (57) [摘要]n [问题]提供一种利用易于处理和无毒的化学品高产率和高纯度生产 1-取代的 5-羟基咪唑啉-2,4-的方法。提供一种使用简单、无毒化学品高产率、高纯度生产 1-取代 5-羟基咪唑啉-2,4-二酮的方法。\1-取代的 5-羟基-咪唑啉-2,4-二酮是通过乙醛酸与 N-取代的脲反应制得的。在生产 1-取代的 5-羟基咪唑啉-2,4-二酮的方法中,该方法是在浓度为 10-80%的水溶液中并在酸催化剂存在下进行的。
  • Verfahren zur Herstellung von 1-substituierten 5-Hydroxy-imidazolin-2,4-dionen und 1-substituierten 5-Alkoxy-imidazolin-2,4-dionen
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1070706B1
    公开(公告)日:2004-02-18
  • JPS62145068A
    申请人:——
    公开号:JPS62145068A
    公开(公告)日:1987-06-29
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