9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride salt；9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-piperidin-4-yl-4H-pyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₂*ClH
• 分子量: 440.933
• InChiKey: DPHCNBIBXYWRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基丙酸 、 9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88 mg的产率得到(R)-1-(1-(2-hydroxypropanoyl)piperidin-4-yl)-9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  THREE-RING PI3K AND/OR MTOR INHIBITOR

  摘要：

  本申请涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，该化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在制备用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物中使用它们的用途，以及使用该化合物治疗和/或预防增殖性疾病的方法。通式中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、A和B如规范中所定义。

  公开号：

  US20150166539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 119.25h， 生成 9-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2886540B1

文献信息

• Bicyclic Substituted Pyrimidine Compounds
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20150232474A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are bicyclic group substituted pyrimidine compounds, pharmaceutical acceptable salts thereof or stereoisomers thereof. Also disclosed are preparation methods, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions of the compounds, and use of the compounds, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions for preparing a medicament for treating and/or preventing sexual dysfunction diseases and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及含有双环基团取代的嘧啶化合物，其药用可接受的盐或立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、制药配方和制药组合物，以及使用该化合物、制药配方和制药组合物制备用于治疗和/或预防性功能障碍疾病和下尿路症状的药物。
• Three-ring PI3K and/or mTOR inhibitor
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09284315B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present application relates to a compound as represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, preparation method of the compounds, a pharmaceutical composition containing the compounds, uses thereof in the preparation of drugs for treating and/or preventing proliferative diseases, and a method using the compounds to treat and/or prevent proliferative diseases. R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, A and B in the formula are as defined in the specification.

  本申请涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，该化合物的制备方法，含有该化合物的制药组合物，以及在制备用于治疗和/或预防增生性疾病的药物时使用该化合物的方法。式中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、A和B在说明书中定义。
• Bicyclic substituted pyrimidine compounds
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US09359371B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Disclosed are bicyclic group substituted pyrimidine compounds, pharmaceutical acceptable salts thereof or stereoisomers thereof. Also disclosed are preparation methods, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions of the compounds, and use of the compounds, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions for preparing a medicament for treating and/or preventing sexual dysfunction diseases and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及双环基取代嘧啶化合物，其药学上可接受的盐或立体异构体。还公开了这些化合物的制备方法、药物配方和药物组合物，以及利用这些化合物、药物配方和药物组合物制备治疗和/或预防性功能障碍疾病和下尿路症状的药物的用途。
• US9284315B2
  申请人：——

  公开号：US9284315B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• US9359371B2
  申请人：——

  公开号：US9359371B2

  公开（公告）日：2016-06-07