2-(fluoren-4-yl)ethylamine | 173439-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(fluoren-4-yl)ethylamine
• 英文别名: Fluorenylethylamine；2-(9H-fluoren-1-yl)ethanamine
• CAS: 173439-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: ZRXKNKAHVMZYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(fluoren-4-yl)ethylamine 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-methyl-2-(fluoren-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Horn Jensen, Eva; Nielsen, Per Halfdan, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2441 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴-1-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(fluoren-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Horn Jensen, Eva; Nielsen, Per Halfdan, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2441 - 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N.sup.6 -tricyclic adenosines for treating hypertension
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04663313A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  N.sup.6 -Tricyclic adenosines and pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and cardiovascular properties, processes for their manufacture and pharmaceutical composition and methods for using said compounds and compositions are described.

  本发明涉及N.sup.6-三环腺苷及其药学上可接受的酸加盐，其具有高度理想的中枢神经系统和心血管特性，描述了其制造过程、制药组合物和使用该化合物和组合物的方法。
• N.sup.6 -tricyclic adenosines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04593019A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  N.sup.6 -Tricyclic adenosines and pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and cardiovascular properties, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions are described.

  本文描述了具有高度理想的中枢神经系统和心血管特性的N.sup.6-三环腺苷及其药用酸盐加成物，以及制造这些化合物的过程和制药组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• N6-acenaphthyl adenosines and analogs thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0179630A2

  公开（公告）日：1986-04-30

  There are disclosed compounds; or a pharmaceutically acceptable acid form salt thereof; wherein R6a is hydrogen or lower alkyl; R6b is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkanoyloxy or benzoyloxy; R6c and R6d are each, independently, hydrogen or one or more 'substituents chosen from halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, benzoyloxy, lower S(O)n-alkyl in which n is 0, 1, or 2, sulfonamide, trifluoromethyl, lower alkyl, lower mono- or dialkylamino, nitro or sulfhydryl; X is a valence bond or a straight or branched alkylene of from 1 to 8 carbon atoms; Y is a valence bond, oxygen, sulphur, NR in which R is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, -(CH2)n- in which n is 1 or 2, or -CH=CH-; R2 is hydrogen, halogen, NRIRII, ORI or SR' in which Ri and Rij are each, independently, hydrogen, lower alkyl, or phenyl lower alkyl; R2', R3, and R5 are each independently hydrogen, lower alkanoyl, benzoyl, or benzoyl substituted by lower alkl, lower alkoxy, halogen or trfluoromethyl, or R2' and R3' may be bonded together to form a lower, C-6, alkylidene group. Also disclosed are processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions. The compounds have highly desirable central nervous system cardiovascular properties.

  有已公开的化合物； 或其药学上可接受的酸式盐；其中 R6a 是氢或低级烷基； R6b 是氢、羟基、低级烷基、低级烷酰氧基或苯甲酰氧基； R6c和R6d各自独立地为氢或一个或多个'取代基，选自卤素、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、苯甲酰氧基、低级S(O)n-烷基（其中n为0、1或2）、磺酰胺、三氟甲基、低级烷基、低级单烷基或二烷基氨基、硝基或巯基； X 是价键或 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基； Y 是价键、氧、硫、NR（其中 R 是氢、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基）、-(CH2)n-（其中 n 是 1 或 2）或-CH=CH-； R2 是氢、卤素、NRIRII、ORI 或 SR'，其中 Ri 和 Rij 各自独立地是氢、低级烷基或苯基低级烷基； R2'、R3 和 R5 各自独立地为氢、低级烷酰基、苯甲酰基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基取代的苯甲酰基，或 R2' 和 R3' 可键合在一起形成低级 C-6 亚烷基。 此外，还公开了其制造工艺、药物组合物以及使用上述化合物和组合物的方法。 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统心血管特性。
• GLYCOSIDE-CONTAINING LIPOSOME
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1647277A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  A drug product which can maximize the effect of a cholestanol glycoside useful as an anticancer agent. The present invention provides a liposomal composition containing a glycoside exhibiting antitumor activity, a phospholipid, and a positive-charge-providing substance; the glycoside being composed of GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, or Gal- as a sugar moiety, and a hydrophobic compound capable of forming a liposome.

  一种能够最大限度地发挥胆甾醇苷作为抗癌剂的作用的药物产品。本发明提供了一种脂质体组合物，其中含有一种具有抗肿瘤活性的糖苷、一种磷脂和一种提供正电荷的物质；该糖苷由作为糖基的GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-或Gal-和一种能够形成脂质体的疏水性化合物组成。
• COMBINED USE OF CHOLESTANOL DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2251014A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention provides a cancer chemotherapeutic agent which has fewer side effects and excellent efficacy. The cancer chemotherapeutic agent of the invention includes a cholestanol derivative represented by formula (1): (wherein G represents GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal-, or GlcNAc-) or a cyclodextrin inclusion compound thereof, and an anti-cancer agent.

  本发明提供了一种副作用小、疗效好的癌症化疗剂。本发明的癌症化疗剂包括由式（1）表示的胆甾醇衍生物： (其中G代表GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-、Gal-或GlcNAc-）或其环糊精包合物，以及一种抗癌剂。