摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(3-chlorophenyl)phosphine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-chlorophenyl)phosphine
英文别名
Bis(3-chlorophenyl)phosphane
bis(3-chlorophenyl)phosphine化学式
CAS
——
化学式
C12H9Cl2P
mdl
——
分子量
255.083
InChiKey
FNMVISGEEYUMJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3-chlorophenyl)phosphine3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 C45H66LaNO4 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    镧茂催化下环丙烯的非对映和对映选择性氢膦化
    摘要:
    手性镧茂配合物作为环丙烯与膦的不对称氢膦化的独特催化剂,有效地以高产率提供了新的手性膦基环丙烷衍生物家族,具有良好的非对映和对映选择性,并且不需要导向基团。
    DOI:
    10.1002/anie.202308488
  • 作为产物:
    描述:
    (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 bis(3-chlorophenyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    一种还原仲膦氧化物的优异方法。
    摘要:
    [反应:见正文]已发现氢化二异丁基铝(DIBAL-H)和三异丁基铝是仲氧化膦(SPO)的杰出还原剂。所有类别的SPO都可以轻松还原,包括二芳基,芳基烷基和二烷基成员。现在可以在低温下还原许多SPO,并发现了保存可还原官能团的条件。即使是最富电子和位阻的膦氧化物,也可以在50-70摄氏度的温度下在几小时内还原。这种新的还原方法与现有技术相比具有明显的优势。
    DOI:
    10.1021/ol0517832
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ALPHA-SUBSTITUTED ACRYLATE ESTERS, COMPOSITION CONTAINING THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING THOSE
    申请人:Kawamoto Takahiro
    公开号:US20130072712A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    A method for producing α-substituted acrylate esters is provided which can be suitably used as an industrial method for producing α-substituted acrylate esters because the method does not have problems of apparatus corrosion or does not require waste detoxification and allows reaction in a short time with high yield. The method for producing an α-substituted acrylate ester includes a step of carrying out a reaction of a compound having a specific structure and an active hydrogen-containing compound under a condition where a tertiary amine and an acid and/or a salt thereof coexist.
    提供了一种生产α-取代丙烯酸酯的方法,该方法可适当用作工业生产α-取代丙烯酸酯的方法,因为该方法不存在设备腐蚀问题或不需要废物解毒,并允许在短时间内高产率反应。生产α-取代丙烯酸酯的方法包括在三级胺和酸和/或其盐共存的条件下,进行具有特定结构和含有活性氢的化合物的反应的步骤。
  • ALPHA-SUBSTITUTED ACRYLATE ESTERS, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING THE -SUBSTITUTED ACRYLATE ESTERS
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP2578565A1
    公开(公告)日:2013-04-10
    A method for producing α-substituted acrylate esters is provided which can be suitably used as an industrial method for producing α-substituted acrylate esters because the method does not have problems of apparatus corrosion or does not require waste detoxification and allows reaction in a short time with high yield. The method for producing an α-substituted acrylate ester includes a step of carrying out a reaction of a compound having a specific structure and an active hydrogen-containing compound under a condition where a tertiary amine and an acid and/or a salt thereof coexist.
    本发明提供了一种生产α-取代的丙烯酸酯的方法,由于该方法不存在装置腐蚀问题或不需要废料净化,并且可以在短时间内以高产率进行反应,因此可以适当地用作生产α-取代的丙烯酸酯的工业方法。生产α-取代的丙烯酸酯的方法包括以下步骤:在叔胺和酸和/或其盐共存的条件下,使具有特定结构的化合物和含氢活性化合物发生反应。
  • SYNTHESIS OF ELECTRON-DEFICIENT SECONDARY PHOSPHINE OXIDES AND SECONDARY PHOSPHINES: BIS[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINE OXIDE and BIS[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINE
    作者:Busacca, Carl A.、Lorenz, Jon C.、Sabila, Paul、Haddad, Nizar、Senandyake, Chris H.、Denmark, Scott E.、Regens, Christopher S.
    DOI:10.15227/orgsyn.084.0242
    日期:——
  • US6084133A
    申请人:——
    公开号:US6084133A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • A Superior Method for the Reduction of Secondary Phosphine Oxides
    作者:Carl A. Busacca、Jon C. Lorenz、Nelu Grinberg、Nizar Haddad、Matt Hrapchak、Bachir Latli、Heewon Lee、Paul Sabila、Anjan Saha、Max Sarvestani、Sherry Shen、Richard Varsolona、Xudong Wei、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1021/ol0517832
    日期:2005.9.1
    to be outstanding reductants for secondary phosphine oxides (SPOs). All classes of SPOs can be readily reduced, including diaryl, arylalkyl, and dialkyl members. Many SPOs can now be reduced at cryogenic temperatures, and conditions for preservation of reducible functional groups have been found. Even the most electron-rich and sterically hindered phosphine oxides can be reduced in a few hours at 50-70
    [反应:见正文]已发现氢化二异丁基铝(DIBAL-H)和三异丁基铝是仲氧化膦(SPO)的杰出还原剂。所有类别的SPO都可以轻松还原,包括二芳基,芳基烷基和二烷基成员。现在可以在低温下还原许多SPO,并发现了保存可还原官能团的条件。即使是最富电子和位阻的膦氧化物,也可以在50-70摄氏度的温度下在几小时内还原。这种新的还原方法与现有技术相比具有明显的优势。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐