4-phenyl-5-(piperazin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-5-(piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-phenyl-5-piperazin-1-ylpyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: OSYBHWBWIUFZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-(piperazin-1-yl)pyrimidine 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-4-(4-phenylpyrimidin-5-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2933247B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4-phenylpyrimidin-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (1.9 g)的产率得到4-phenyl-5-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有优异的CH24H抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗癫痫、神经退行性疾病等的药剂。本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的或其盐。

  公开号：

  US20150315209A1

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015190613A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of CH24H in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了用于哺乳动物中CH24H的定量成像的放射性示踪剂有用的放射性标记化合物。本发明的化合物由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义。
• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Synthesis and pharmacokinetic study of a 11C-labeled cholesterol 24-hydroxylase inhibitor using ‘in-loop’ [11C]CO2 fixation method
  作者：Zhen Chen、Jiahui Chen、Natalia Mast、Jian Rong、Xiaoyun Deng、Tuo Shao、Hualong Fu、Qingzhen Yu、Jiyun Sun、Yihan Shao、Lee Josephson、Thomas Lee Collier、Irina Pikuleva、Steven H. Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127068

  日期：2020.5

  Cholesterol 24-hydroxylase, also known as CYP46A1 (EC 1.14.13.98), is a monooxygenase and a member of the cytochrome P450 family. CYP46A1 is specifically expressed in the brain where it controls cholesterol elimination by producing 24S-hydroxylcholesterol (24-HC) as the major metabolite. Modulation of CYP46A1 activity may affect Aβ deposition and p-tau accumulation by changing 24-HC formation, which

  胆固醇24-羟化酶，也称为CYP46A1（EC 1.14.13.98），是一种单加氧酶，是细胞色素P450家族的成员。CYP46A1在脑中特异性表达，它通过产生24S-羟基胆固醇（24-HC）作为主要代谢产物来控制胆固醇的消除。CYP46A1活性的调节可通过改变24-HC的形成来影响Aβ沉积和p-tau积累，此后可作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在途径。在这项工作中，我们展示了用于正电子发射断层扫描的新型胆固醇24-羟化酶抑制剂1的有效合成和初步药代动力学评估。
• Heterocyclic compounds having cholesterol 24-hydroxylase activity
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10112956B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  An object of the present invention is to provide a compound having a superior CH24H inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of epilepsy, neurodegenerative disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的 CH24H 抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗癫痫、神经退行性疾病等的药物。本发明涉及一种由式表示的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2010525B1

  公开（公告）日：2013-08-28