sulphonyl ethane chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: sulphonyl ethane chloride
• 英文别名: ethane sulfonyl chloride；ethane sulphonyl chloride；Ethane sulfonyl chloride；Ethane;sulfuryl dichloride；ethane;sulfuryl dichloride
• 化学式: C₂H₆*Cl₂O₂S
• 分子量: 165.04
• InChiKey: ZLVAKAYAVKAHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulphonyl ethane chloride 、 D-亮氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-ethanesulfonyl-D-leucine
  参考文献：
  名称：

  PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。

  公开号：

  US20130296245A1

文献信息

• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063749A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds or Formula I or Formula II, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly migraine.

  本发明提供了化合物I或化合物II，或其药学上可接受的盐或前药，包括化合物或化合物I或化合物II的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是偏头痛的方法。
• Heterocyclic sulfonamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04581457A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## W is ##STR3## Y is ##STR4## n is 0-8; R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkanoyl, halo, trifluoromethyl, cyano or nitro; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and in antithrombotic therapy.

  已揭示的化合物的结构式为##STR1##其中X为##STR2##W为##STR3##Y为##STR4##n为0-8；R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、较低烷酰基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基；R.sup.2为氢或较低烷基；以及其药用可接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，以及在抗血栓治疗中的用途。
• Quinoline compounds as antiallergic and antithrombotic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04675405A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## W is --O--, --S--, ##STR3## when n=0, or W is ##STR4## when n=1, and the dotted line represents an optional double bond; Y is --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, ##STR5## n is 0-1; R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkanoyl, halo, trifluoromethyl, cyano or nitro; R.sup.2 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.3 is loweralkyl, perfluoroloweralkyl or perfluorophenyl, with the proviso that when X=N, W=O or S and n=0, R.sup.3 is other than loweralkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and in antithrombotic therapy.

  揭示了以下化合物的结构式 ##STR1## 其中 X 是 ##STR2## W 是 --O--, --S--, ##STR3## 当 n=0 时，或者 W 是 ##STR4## 当 n=1 时，虚线表示可选的双键；Y 是 --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, ##STR5## n 是 0-1；R.sup.1 是 氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷酰基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基；R.sup.2 是 氢或较低的烷基；R.sup.3 是 较低的烷基、全氟较低烷基或全氟苯基，但是当 X=N，W=O 或 S 且 n=0 时，R.sup.3 不是较低的烷基；以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞疾病条件，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，以及抗血栓治疗中的用途。
• Benzylsulfide derivative, process for its production and pesticide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05728699A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  The present invention presents a benzylsulfide derivative of the formula (I) or its salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.1-6 haloalkyl group, a C.sub.2-4 alkenyl group, a cyano group, etc., and each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-3 haloalkyl group, etc., R.sup.4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, etc., A is a hydrazinoaralkyl group or hydrazonoaralkyl group, and n is 0, 1 or 2; a process for its production; and a pesticide containing such a benzylsulfide derivative as an active ingredient. The benzylsulfide derivative of the present invention is capable of controlling various pests without adversely affecting crop plants.

  本发明提供了一种公式(I)的苄基硫醚衍生物或其盐：其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6卤代烷基，C.sub.2-4烯基，氰基等，R.sup.2和R.sup.3中的每一个是氢原子，卤素原子，氰基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-3卤代烷基等，R.sup.4是氢原子，卤素原子，C.sub.1-4烷基等，A是叠氮基芳基烷基或叠氮基芳基烷基，n为0、1或2；其制备方法；以及含有该苄基硫醚衍生物作为活性成分的杀虫剂。本发明的苄基硫醚衍生物能够控制各种害虫而不对作物植物产生不利影响。
• Imidazoles and processes for their production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03976778A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The present invention relates to processes for the preparation of new imidazoles, especially of 4- or 5-nitro-imidazoles, substituted by tetrahydroimidazoles which may be substituted and to such compounds which are valuable chemotherapeutica in the treatment of gram-negativ bacteria, protozoa and worms.

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。