2-(ethoxymethyl)-4,5-diphenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 2-Ethoxymethyl-4,5-diphenyl-oxazole；2-(ethoxymethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: LXZPYSHXFQQRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,5-diphenyloxazole 、 乙醇 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(ethoxymethyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  扩展的恶唑的合成II：2-（卤甲基）-4，5-二芳基恶唑的反应歧管。

  摘要：

  2-（卤甲基）-4，5-二苯基恶唑是有效的反应性支架，可用于2-位的合成修饰。通过取代反应，氯甲基类似物用于制备许多2-烷基氨基-，2-烷硫基和2-烷氧基-（甲基）恶唑。2-溴甲基类似物为氯甲基化合物提供了更具反应性的替代物，可用于稳定的（丙二酸酯）碳负离子的C-烷基化，如氧杂丙嗪的简明合成所举例说明的那样。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.016

文献信息

• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles from 1,2-diketones and amines by using an electrochemical method
  作者：Liangxiao Wei、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133246

  日期：2023.2

  An efficient electrochemical synthesis of trisubstituted oxazoles from readily available 1,2-diketones and amines is described. With KI as the electrocatalyst, t-BuOK as the base and MeOH as the electrolytic solvent, the electrochemical synthesis could be smoothly performed in an undivided cell to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles in good yields at room temperature.

  描述了从容易获得的 1,2-二酮和胺中高效电化学合成三取代恶唑。以 KI 为电催化剂，t -BuOK 为碱，MeOH 为电解溶剂，电化学合成可以在未分隔的电池中顺利进行，在室温下以良好的产率得到 2,4,5-三取代恶唑。