1-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester | 807382-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-[4-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]carbamoyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 807382-60-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: XBMVICVRBUWLTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。

  公开号：

  US20040266761A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester 、 3-氨基丙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。

  公开号：

  US20040266761A1

文献信息

• 1,1-DISUBSTITUTEDCYCLOALKYL-, GLYCINAMIDYL-, SULFONYL-AMIDINO-, AND TETRAHYDROPYRIMIDINYL-CONTAINING DIAMINOALKYL, BETA-AMINOACIDS, ALPHA-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITO RS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1628668A2

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7250415B2
  申请人：——

  公开号：US7250415B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTEDCYCLOALKYL-, GLYCINAMIDYL-, SULFONYL-AMIDINO-, AND TETRAHYDROPYRIMIDINYL-CONTAINING DIAMINOALKYL, beta-AMINOACIDS, alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DOLLAR G(A)-AMINOACIDES, DOLLAR G(B)-AMINOACIDES, DIAMINOALKYLE CONTENANT 1,1-DISUBSTITUE CYCLOALKYLE, GLYCINAMIDYLE, SULFONYL-AMIDINO-, ET TETRAHYDROPYRIMIDINYLE ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004108892A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives therof of Formula(I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
• 1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266761A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present application describes 1,1-disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, &bgr;-aminoacids, &agr;-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。