1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester | 630385-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(4-Chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-(4-carbonochloridoylphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 630385-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• 分子量: 238.671
• InChiKey: NSADPEAMSDMXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester 、 3-氨基丙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。

  公开号：

  US20040266761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methoxycarbonyl-cyclopropyl)-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-cyclopropane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。

  公开号：

  US20040266761A1

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• 1, 1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505966A1

  公开（公告）日：2005-02-16