2-amino-3-(p-sulfonamidophenyl)-5-(p-chlorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(p-sulfonamidophenyl)-5-(p-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: 4'-amino-4''-aminosulfonyl-4-chloro-1,1':3',1''-terphenyl-5'-carboxamide；2-Amino-3-(4-sulfamoylphenyl)-5-(4-chlorophenyl)benzamide；2-amino-5-(4-chlorophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 401.873
• InChiKey: XJLFMRGTLRIXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(p-sulfonamidophenyl)-5-(p-chlorophenyl)benzamide 、 溶剂黄146 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到4'-acetamido-4-chloro-4''-sulfamoyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2018204775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三光气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-3-(p-sulfonamidophenyl)-5-(p-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2018204775A1

文献信息

• Amino-aryl-benzamide compounds and methods of use thereof
  申请人：HEPANOVA, INC.

  公开号：US11000491B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.

  本发明公开了一种治疗和/或减轻非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的方法。 该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
• WO2007/25575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：HEPANOVA, INC.

  公开号：US20210338610A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.
• [EN] O-HYDROXY- AND O-AMINO BENZAMIDE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS O-HYDROXY- ET O-AMINO BENZAMIDE COMME INHIBITEURS IKK2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007025575A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] A compound of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I).
• The discovery of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-α and IKK-β kinases
  作者：John A. Christopher、Barbara G. Avitabile、Paul Bamborough、Aurelie C. Champigny、Geoffrey J. Cutler、Susan L. Dyos、Ken G. Grace、Jeffrey K. Kerns、Jeremy D. Kitson、Geoffrey W. Mellor、James V. Morey、Mary A. Morse、Carolyn F. O’Malley、Champa B. Patel、Nicholas Probst、William Rumsey、Clive A. Smith、Michael J. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.088

  日期：2007.7

  A potent and selective series of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-alpha and IKK-beta is described. The most potent compounds are 8h, 8r and 8v, with IKK-beta inhibitory potencies of pIC(50) 7.0, 6.8 and 6.8, respectively. The series has excellent selectivity, both within the IKK family over IKK-epsilon, and across a wide variety of kinase assays. The potency of 8h in the IKK-beta enzyme assay translates to significant cellular activity (pIC(50) 5.7-6.1) in assays of functional and mechanistic relevance. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.