L-erythro-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-erythro-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynsaeure
• 英文别名: L-erythro-2-Amino-3-hydroxyhex-4-insaeure；(2S,3S)-2-Amino-3-hydroxy-4-hexynoic acid；(2S,3S)-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynoic acid
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: PCFXPXBZUKADGY-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-L-Glutamyl-L-erythro-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynsaeure 在 硫酸 作用下， 生成 L-erythro-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynsaeure
  参考文献：
  名称：

  Two γ-Glutamylpeptides of acetylenic amino acids in Tricholomopsis rutilans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)88798-1

文献信息

• l-threo- and l-erythro-2-amino-3-hydroxyhex-4-ynoic acids: New amino acids from Tricholomopsis rutilans
  作者：Yukio Niimura、Shin-Ichi Hatanaka

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91289-5

  日期：1974.1

  noic acid, reported previously from Tricholomopsis rutilans, was shown to be a mixture of its threo- and erythro-forms. They were separated from each other and characterized by elementary analysis, optical rotation, TLC, IR, NMR spectra, catalytic hydrogenation, and by chemical synthesis. Their configurations were determined by the comparison of their hydrogenation products with known threo- and e

  摘要 2-Amino-3-hydroxyhex-4-ynoic acid，先前从 Tricholomopsis rut​​ilans 报道，被证明是其苏式和红式的混合物。它们彼此分离并通过元素分析、旋光度、TLC、IR、NMR光谱、催化氢化和化学合成表征。它们的构型是通过将它们的氢化产物与已知的 threo- 和 erythro-2-amino-3-hydroxyhexanoic 酸进行比较来确定的。