丙氧喹啉 | 189278-12-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 丙氧喹啉
• 中文别名: 6-碘代-2-丙氧基-3-丙基-4(3H)喹唑啉酮
• 英文名称: 6-iodo-3-n-propyl-2-n-propyloxy-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-iodine-2-propoxy-3-propylquinoline-4(3H)-one；6-iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-one；proquinazid；6-iodo-3-propyl-2-propyloxy-4(3H)-quinazolinone；6-iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)quinazolinone；6-iodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4-one
• CAS: 189278-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₇IN₂O₂
• 分子量: 372.206
• InChiKey: FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）
• 碰撞截面：
  169.35 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 丙氧喹啉
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
6-Iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)-quinazolinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)-quinazolinone
别名
: C14H17IN2O2
分子式
: 372.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6-Iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)-quinazolinone
-
CAS 号 189278-12-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
特征的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
61 - 62 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.57 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
实际上不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂, 强氧化剂, 酸和碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 大鼠 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 大鼠 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.349 mg/l
半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus (蓝鳃翻车鱼) - 0.454 mg/l
半数致死浓度（LC50） - Cyprinodon variegatus (红鲈) - > 0.58 mg/l
对水蚤和其他水生无脊 - 红虫 - 0.287 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Scenedesmus capricornutum (淡水藻) - > 0.615
mg/l - 120 h
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (6-Iodo-2-propoxy-3-
propyl-4(3H)-quinazolinone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (6-Iodo-2-propoxy-3-
propyl-4(3H)-quinazolinone)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (6-Iodo-2-propoxy-3-propyl-4(3H)-
quinazolinone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

丙氧喹啉（proquinazid），商品名称Talendo和Talius，是由杜邦公司研制的杀菌剂。其作用位点影响感染过程中的附着胞诱导阶段信号传递通道。主要用于防治谷类和葡萄白粉病等病害，用量为50～75g/ hm²。

化学性质

纯品呈白色结晶状固体，熔点为61.5～62℃，蒸汽压9×10⁻²mPa（25℃），油水分配系数IgP=5.5，亨利常数3×10⁻²Pa · m³/mol，相对密度1.57（20℃）。水中溶解度为0.93mg/L（pH 7.2, 25℃）。有机溶剂中溶解度（25℃，g/L）：丙酮、二氯甲烷、DMF、乙酸乙酯、正已烷、正辛醇、邻二甲苯均大于250g/kg，乙腈为154g/L，甲醇为136g/L。在pH 4、7和9的水中稳定（20℃），且在pH 2.4～11.6之间不分解。

合成方法

以2-氨基-5-碘苯甲酸乙酯为原料，首先与丙基硫代异氰酸酯反应后环合，再进行氯化，最后与丙醇钠反应即可制得目的物丙氧喹啉。

毒性

雄大鼠急性经口LD₅₀＞5000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀＞5000mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激性。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠吸入LC₅₀（4小时）＞5.2mg/L。大鼠NOAEL（2年）为1.2mg/kg。ADI(BfR) 为0.01mg/kg。

山齿鹑急性经口LD₅₀＞2250mg/kg，山齿鹑和野鸭饲喂LC₅₀（5天）＞5620mg/L。鱼类LC₅₀（96小时, mg/L）：虹鳟鱼为0.349，大翻车鱼为0.454，鲈鱼大于0.58。水蚤EC₅₀（48小时）为0.287mg/L。羊角月牙藻 EC₅₀（72小时）大于0.615mg/L。其他水生生物LC₅₀（96小时, mg/L）：东部牡蛎为0.219，糠虾为0.11。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氧喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 6-(4-oxo-2-propoxy-3-propyl-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Ready Access to Proquinazid Haptens via Cross-Coupling Chemistry for Antibody Generation and Immunoassay Development

  摘要：

  生物偶联制剂是抗体生成和针对小分子化合物的免疫测定开发的基本步骤。对于结构中含有芳基卤原子的分析目标，交叉偶联反应可能是获得官能化衍生物的简单有效方法；因此，在与免疫原性载体蛋白偶联后，这种方法具有引发强健、选择性免疫反应的巨大潜力。然而，用脂肪链取代卤原子最终可能会影响所得抗体的亲和力和特异性。为了解决这个问题，我们选择性能卓越的新一代杀菌剂喹螨醚作为模型分析物。通过Sonogashira交叉偶联化学合成了两种在间隔臂刚性上不同的官能化衍生物。这些半抗原与牛血清白蛋白共价偶联，所得免疫偶联物用于兔子免疫接种。通过直接和间接竞争性免疫测定对抗体进行喹螨醚识别测试，发现IC50值在低纳摩尔范围内，从而证明了这种直接合成策略适用于生成针对含芳基卤化物的化合物的免疫试剂。在抗体表征之后，我们开发并应用竞争性免疫测定来测定葡萄汁中的喹螨醚残留，并通过与GC-MS的比较验证了其分析性能。除了描述了第一种喹螨醚分析免疫化学方法的开发外，还报告了一种针对含芳基卤化物的分析物的有效官能化方法。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0134042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 四丁基碘化铵 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 丙氧喹啉
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates

  摘要：

  这项发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；而R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或卤素；从含有基团IIg的化合物中。此外，该发明还提供了式II、IIIa或IVa的某些化合物，其中R.sup.7为C.sub.2-C.sub.6烷基。

  公开号：

  US06166208A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。