(E)-2-(p-methoxyphenyl)-2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate | 128622-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(p-methoxyphenyl)-2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate
• 英文别名: (E)-2-(p-methoxyphenyl)2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate；[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl] phenanthrene-9-carboxylate
• CAS: 128622-56-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: BVVJYXFMRKSSFR-JFQJCAQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(p-methoxyphenyl)-2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(p-methoxyphenyl)-2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(p-Methoxyphenyl)-2-butenyl 9-Phenanthrenecarboxylate 的分子内通过空间相互作用由它们的异构化行为证明

  摘要：

  在苯中，(E)-2-(对甲氧基苯基)-2-丁烯基 9-菲羧酸酯 (E-ABP) 中菲部分激发单线态的分子内猝灭比其 Z 异构体 (Z-ABP) 更有效. 根据异构化和光物理过程的效率以及分子轨道计算，建议以穿越空间的方式进行猝灭。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1312
• 作为产物：
  描述：

  菲-9-甲酸 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(p-methoxyphenyl)-2-butenyl 9-phenanthrenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苯基烯基菲羧酸盐的光化学和光物理行为。一、分子内环加成产物的结构和竞争形成

  摘要：

  (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐（分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E）产生分子内 [2+2] 环加合物，环丁烷衍生物（分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4）具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4，分别）由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而，(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1049