tert-butyl (N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)carbamate | 1140322-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)carbamate
• CAS: 1140322-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₅S₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: UHRWGBCAFIAFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：2-取代的1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺可作为线粒体同工酶VA和VB的强效和选择性抑制剂，作用于胞质和膜相关的碳酸酐酶I，II和IV。

  摘要：

  制备了一系列2-取代的1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺，并作为几种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即胞质CA I和II，膜相关CA IV和线粒体CA VA和VB。新化合物显示出对hCA I（K（I）s为10​​2 nM-7.42 microM），hCA II（K（I）s为0.54-7.42 microM）和hCA IV（K（I）s为4.32-）的弱抑制活性。 10.05 microM），但是hCA VA和hCA VB的低纳摩尔抑制剂，抑制常数分别为4.2-32 nM和1.3-74 nM。此外，抑制线粒体酶对CA II的选择性比在67.5-415范围内，使这些磺酰胺成为第一个选择性CA VA / VB抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.093
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基))-1,3,4-噻二唑 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：2-取代的1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺可作为线粒体同工酶VA和VB的强效和选择性抑制剂，作用于胞质和膜相关的碳酸酐酶I，II和IV。

  摘要：

  制备了一系列2-取代的1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺，并作为几种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即胞质CA I和II，膜相关CA IV和线粒体CA VA和VB。新化合物显示出对hCA I（K（I）s为10​​2 nM-7.42 microM），hCA II（K（I）s为0.54-7.42 microM）和hCA IV（K（I）s为4.32-）的弱抑制活性。 10.05 microM），但是hCA VA和hCA VB的低纳摩尔抑制剂，抑制常数分别为4.2-32 nM和1.3-74 nM。此外，抑制线粒体酶对CA II的选择性比在67.5-415范围内，使这些磺酰胺成为第一个选择性CA VA / VB抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.093