9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-3-isothiocyanato-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pentyl]carbamate | 211804-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-3-isothiocyanato-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pentyl]carbamate
• CAS: 211804-24-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 490.583
• InChiKey: OCNPJYMFBMBJMO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-aminoethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-3-isothiocyanato-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pentyl]carbamate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到methyl 2-[2-[[(3R)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pentan-3-yl]carbamothioylamino]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新组成部分的合成：走向肽核酸（PNA）的类似物

  摘要：

  为了获得肽核酸（PNA）的新类似物，已经实现了构件14的合成。结构单元14已经从异硫氰酸酯衍生物12与13的偶合中得到。从S-天冬氨酸衍生物5通过许多步骤获得异硫氰酸酯衍生物12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01007-7
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-ethyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 碳酸二异丙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-3-isothiocyanato-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新组成部分的合成：走向肽核酸（PNA）的类似物

  摘要：

  为了获得肽核酸（PNA）的新类似物，已经实现了构件14的合成。结构单元14已经从异硫氰酸酯衍生物12与13的偶合中得到。从S-天冬氨酸衍生物5通过许多步骤获得异硫氰酸酯衍生物12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01007-7