2-cyano-7-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]-propoxy} benzofuran | 101154-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-cyano-7-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]-propoxy} benzofuran
• 英文别名: 7-[2-Hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-1-benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 101154-17-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄
• 分子量: 407.469
• InChiKey: ZFYNSSRFAUYUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-7-(2,3-epoxypropoxy)benzofuran 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以1.3 g (65%)的产率得到2-cyano-7-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]-propoxy} benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and

  摘要：

  具有以下结构式（I）的一种苯并呋喃衍生物：其中X为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、较低的烷氧羰基、羧基或1-羟乙基基团，R为氢原子、较低的烷氧基团、较低的烷基团或卤原子；R连接到N-苯基的邻位、间位和对位的任意位置，以及连接到苯并呋喃环的4、5、6和7位的任意位置或其盐的结构式：制备该化合物的方法以及含有该化合物作为有效成分的降压药。该苯并呋喃衍生物具有强烈的α-肾上腺素受体阻滞作用和钙拮抗作用，副作用减少。

  公开号：

  US04652566A1

文献信息

• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and antihypertensive agents containing the same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0156331A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy) benzofuran derivative having the formula (I): wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom;. R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring orthe salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong a-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  一种具有式(I)的[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯并呋喃衍生物： 其中 X 为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、低级烷氧基羰基、羧基或 1-羟乙基，R 为氢原子、低级烷氧基、低级烷基或卤素原子。R 连接在 N-苯基的正位、偏位和对位的任意位置上，以及一个具有以下式子的基团： 的基团连接在苯并呋喃环或其盐的 4、5、6 和 7 位的任意位置上，以及制备该衍生物的工艺和含有该衍生物作为有效成分的降压药。苯并呋喃衍生物具有较强的肾上腺素能阻断作用和钙离子拮抗作用，副作用较小。
• US4652566A
  申请人：——

  公开号：US4652566A

  公开（公告）日：1987-03-24
• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04652566A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy]benzofuran derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom; R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: ##STR2## is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring or the salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong .alpha.-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  具有以下结构式（I）的一种苯并呋喃衍生物：其中X为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、较低的烷氧羰基、羧基或1-羟乙基基团，R为氢原子、较低的烷氧基团、较低的烷基团或卤原子；R连接到N-苯基的邻位、间位和对位的任意位置，以及连接到苯并呋喃环的4、5、6和7位的任意位置或其盐的结构式：制备该化合物的方法以及含有该化合物作为有效成分的降压药。该苯并呋喃衍生物具有强烈的α-肾上腺素受体阻滞作用和钙拮抗作用，副作用减少。