摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-benzyl-2,2-diethoxyacetamide | 68057-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2,2-diethoxyacetamide
英文别名
N-benzyl diethoxyacetamide
N-benzyl-2,2-diethoxyacetamide化学式
CAS
68057-10-3
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
UXGJOBHHRUDPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FUKUMI H.; KURIHARA H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 9, 1197-1206
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二乙氧基乙酰胺苄胺二氯二茂锆 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到N-benzyl-2,2-diethoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    二氯化锆催化的伯酰胺与胺的氨基转移。
    摘要:
    二氯化锆(Cp(2)ZrCl(2))已显示是在环己烷中于80摄氏度下于5-24小时内将伯酰胺与胺进行氨基转移的有效催化剂。对于有利的底物,反应可以在低至30摄氏度的温度下进行。
    DOI:
    10.1039/c2cc37427g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ammonium Nitrate: A Biodegradable and Efficient Catalyst for the Direct Amidation of Esters under Solvent-free Conditions
    作者:Perla Ramesh、Nitin W. Fadnavis
    DOI:10.1246/cl.140846
    日期:2015.2.5
    A simple, metal-free, and environment-friendly procedure is developed for the direct conversion of esters to amides using ammonium nitrate as a catalyst under solvent-free conditions. Aryls, hetero...
    开发了一种简单、无金属且环境友好的程序,用于在无溶剂条件下使用硝酸铵作为催化剂将酯直接转化为酰胺。亚里士人,异性...
  • Pesticides
    申请人:——
    公开号:US05114940A1
    公开(公告)日:1992-05-19
    Compound of the formula (I) are disclosed ArQQ.sup.1 C(.dbd.X)NHR.sup.1 (I) or a salt thereof, wherein Ar is an optionally substituted polycyclic ring system containing n rings, where n is the integer 2 or 3, at least n-1 rings being aromatic and containing one to three ring nitrogen atoms and optionally containing one or more additional heteroatoms; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing a sulphur or one or two oxygen atoms; Q.sup.1 is a group (C(R.sup.2).dbd.C(R.sup.3)).sub.a --(C(R.sup.4).dbd.C(R.sup.5)) wherein a is 0 or 1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different, at least two being hydrogen and the other two being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy are described which have activity particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (1), their use in the control of pests and method for their preparation are also disclosed.
    本发明公开了化合物(I)的复合物或其盐,其化学式为ArQQ.sup.1C(.dbd.X)NHR.sup.1(I),其中Ar是一个可选取代的多环环系统,包含n个环,其中n是整数2或3,至少n-1个环是芳香环,含有1至3个环氮原子,可选含有一个或多个其他杂原子;Q是一个含有1至12个碳原子的烷基链,可选含有一个硫或一个或两个氧原子;Q.sup.1是一个基团(C(R.sup.2).dbd.C(R.sup.3)).sub.a--(C(R.sup.4).dbd.C(R.sup.5)),其中a为0或1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5相同或不同,至少有两个是氢,另外两个独立地选自氢,卤素,C.sub.1-4卤代烷基;X为氧或硫;R.sup.1选自氢和C.sub.1-8烃基,可选取代二氧环烷基,卤素,氰基,三氟甲基,三氟甲硫基或C.sub.1-6烷氧基,其具有特别对节肢动物害虫的活性。还公开了含有化合物(I)的配制物,其在害虫控制中的使用以及其制备方法。
  • Transamidation of primary amides with amines catalyzed by zirconocene dichloride
    作者:Benjamin N. Atkinson、A. Rosie Chhatwal、Helen V. Lomax、James W. Walton、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1039/c2cc37427g
    日期:——
    Zirconocene dichloride (Cp(2)ZrCl(2)) has been shown to be an effective catalyst for the transamidation of primary amides with amines in cyclohexane at 80 degrees C in 5-24 hours. For favourable substrates, the reaction can be performed at temperatures as low as 30 degrees C.
    二氯化锆(Cp(2)ZrCl(2))已显示是在环己烷中于80摄氏度下于5-24小时内将伯酰胺与胺进行氨基转移的有效催化剂。对于有利的底物,反应可以在低至30摄氏度的温度下进行。
  • FUKUMI H.; KURIHARA H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 9, 1197-1206
    作者:FUKUMI H.、 KURIHARA H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐