N-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]-6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-carboxamide | 1071766-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]-6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-carboxamide
• CAS: 1071766-72-7
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₄S₃
• 分子量: 518.038
• InChiKey: HQVYLCQQQPIWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]-6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到2-(6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(3-Substituted-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 的合成和细胞毒性测试

  摘要：

  一个新系列的 13 个 2-[3-(取代氨基)-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 4-制备了 16 个以评估它们对 12 个人类癌细胞系的细胞毒活性。生物测定表明，喹唑啉酮衍生物 5、8-12、15 和 16 具有抑制癌细胞生长的特性。化合物 5 和 12 对某些细胞系显示出高水平的选择性。最活跃的化合物 9、10、15 和 16 显示出中等的抗增殖活性，并且其效力比顺铂低约 4 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700258
• 作为产物：
  描述：

  chlorek kwasu 6-chloro-3-metylotio-1,1-diokso-1,4,2-benzoditiazyno-7-karboksylowego 、 2’-氨基苯甲酰苯胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以87%的产率得到N-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]-6-chloro-1,1-dioxo-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(3-Substituted-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 的合成和细胞毒性测试

  摘要：

  一个新系列的 13 个 2-[3-(取代氨基)-6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-7-yl]-3-phenyl-4(3H)-quinazolinones 4-制备了 16 个以评估它们对 12 个人类癌细胞系的细胞毒活性。生物测定表明，喹唑啉酮衍生物 5、8-12、15 和 16 具有抑制癌细胞生长的特性。化合物 5 和 12 对某些细胞系显示出高水平的选择性。最活跃的化合物 9、10、15 和 16 显示出中等的抗增殖活性，并且其效力比顺铂低约 4 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700258