2-(4-chloro-benzylideneamino)-N-phenyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzylideneamino)-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 2-[(4-chlorobenzylidene)amino]-N-phenylbenzamide；2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 334.805
• InChiKey: NLSCTDHBTGEIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸盐酸盐 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.53h， 生成 2-(4-chloro-benzylideneamino)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  含新氨基苯甲酸衍生物的新型不对称双席夫碱的合成

  摘要：

  摘要 邻氨基苯甲酸与苯胺反应得到了一种新的邻氨基苯甲酸衍生物2-氨基-N-苯基-苯甲酰胺。已合成并表征了 12 种新的不对称 Schiff 碱，它们具有包含 2-氨基-N-苯基-苯甲酰胺的官能团。

  DOI：

  10.1081/scc-200028639

文献信息

• Green and Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Anthranilamide Schiff Bases: An Approach Toward Sirtinol
  作者：Seyed Mostafa Ebrahimi、Mohammad Mahdavi、Saeed Emami、Mina Saeedi、Mehdi Asadi、Loghman Firoozpour、Mehdi Khoobi、Kouros Divsalar、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1080/00397911.2013.833627

  日期：2014.3.4

  A novel and simple method for the green one-pot synthesis of anthranilamide Schiff bases is described. The reported Schiff bases are obtained via the reaction of isatoic anhydride, amines, and aromatic aldehydes in water at room temperature, without using any catalysts. No cyclization toward 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones occurred in this method and anthranilamide Schiff bases were produced exclusively. This approach offers a green method to prepare the medicinally important Schiff base sirtinol and other bioactive anthranilamide Schiff bases. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]