N1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)benzene-1,2-diamine | 1207852-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(6-chloro-2-pyrazinyl)-4-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1,2-benzene diamine；1-N-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1207852-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 320.779
• InChiKey: VQQBZICYHNXKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)benzene-1,2-diamine 、 醋酸甲脒 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-(6-chloropyrazin-2-yl)-5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-2-nitrophenyl)pyrazin-2-amine 在 Raney-Ni 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.89 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N1-(6-chloropyrazin-2-yl)-4-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。