(1R,2S,6R,7S)-4-(prop-2-yn-1-yl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione | 642460-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-4-(prop-2-yn-1-yl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-prop-2-ynyl-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione；(1S,2R,6S,7R)-4-prop-2-ynyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 642460-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VVYAQRKTLMSPMF-YNFQOJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-(prop-2-yn-1-yl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氘 作用下， 以 乙醇 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)but-2-yn-1-yl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo-[5.2.1.0^2,6]-decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-(prop-2-yn-1-yl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲氧基-3-丙基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异色烯-1,5,10-三酮的合成。合成天然产物木聚糖苷的潜在单体

  摘要：

  3-丙基取代的苯并[g]异色烯醌是天然产物木茚的潜在单体，它的新合成是从 2,4-二甲氧基苯甲醛分 9 个步骤完成的（总产率为 8.2%）。关键步骤包括使用交叉复分解反应，其中乙基-3-烯丙基-4（苄氧基）-1,6,8-三甲氧基-2-萘甲酸酯被转化为乙基-4-（苄氧基）-1,6， 8-三甲氧基-3-(4oxopent-2-enyl)-2-naphthoate (E) 和 (Z)-异构体的混合物。在氧杂-迈克尔加成反应后，所需产物的外消旋混合物 5-(苄氧基)-7,9,10-三甲氧基-3-(2-氧代丙基)-3,4dihydro-1H-benzo[g]isochromen-获得了 1-one，基本的 xylindein 内酯骨架。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.313

文献信息

• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• Calcium(II)-Catalyzed Alkenylation of<i>N</i>-Acyliminiums and Related Ions with Vinylboronic Acids
  作者：Chenxiao Qi、Vincent Gandon、David Lebœuf

  DOI：10.1002/adsc.201700214

  日期：2017.8.7

  Efficient C−C bond‐forming reactions between N,O‐acetals and vinylboronic acids were achieved via a calcium(II)‐catalyzed formation of a N‐acyliminium intermediate or a related ion. This strategy can give a rapid access to a wide variety of alkenyl‐functionalized nitrogen‐containing compounds in good to excellent yields under simple reaction conditions.

  N，O-乙缩醛与乙烯基硼酸之间的有效C-C键形成反应是通过钙（II）催化的N-酰亚胺基中间体或相关离子的形成而实现的。该策略可以在简单的反应条件下以良好的产率快速获得各种烯基官能化的含氮化合物。
• ANTOKU, FUDZIO;JOSIGI, MAYUMI;SADZI, IKUTARO
  作者：ANTOKU, FUDZIO、JOSIGI, MAYUMI、SADZI, IKUTARO

  DOI：——

  日期：——
• DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Conrig Pharma ApS

  公开号：EP2601187A1

  公开（公告）日：2013-06-12