(1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-2H2)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 1357388-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-2H2)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione；(1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-(2)H2)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1357388-41-0
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 458.326
• InChiKey: SFRKEJPDOCOZFJ-JQPFBLSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-2H2)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氘 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 、 (1R,2S,6R,7S)-4-(prop-2-yn-1-yl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 、 5-溴-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 重水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-2H2)but-2-yn-1-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1