(E)-1-(3-bromo-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl)-3,5-dichlorobenzene | 1446516-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-bromo-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl)-3,5-dichlorobenzene
• CAS: 1446516-76-2
• 化学式: C₁₀H₆BrCl₂F₃
• 分子量: 333.963
• InChiKey: FPJGZKCBOIAETR-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromo-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl)-3,5-dichlorobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Catalyzed Reductive Coupling of Paraformaldehyde to Trifluoromethyl Allenes: CF₃-Bearing All-Carbon Quaternary Centers

  摘要：

  Trifluoromethyl substituted allenes engage in ruthenium catalyzed reductive couplings with paraformaldehyde to form products of hydrohydroxymethylation as single regioisomers. This method enables generation of CF3-bearing all-carbon quaternary stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol401771a
• 作为产物：
  描述：

  3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(3-bromo-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl)-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Catalyzed Reductive Coupling of Paraformaldehyde to Trifluoromethyl Allenes: CF₃-Bearing All-Carbon Quaternary Centers

  摘要：

  Trifluoromethyl substituted allenes engage in ruthenium catalyzed reductive couplings with paraformaldehyde to form products of hydrohydroxymethylation as single regioisomers. This method enables generation of CF3-bearing all-carbon quaternary stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol401771a