(2-iodophenyl)iminooxophenyl(trifluoromethyl)-λ6-sulfane | 1335016-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodophenyl)iminooxophenyl(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• 英文别名: (2-iodophenyl)iminooxophenyl(trifluoromethyl)-λ⁶-sulfane；N-((o-iodo)phenyl) phenyl trifluoromethyl sulfoximine
• CAS: 1335016-09-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃INOS
• 分子量: 411.186
• InChiKey: IYQNSPXPYNUCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodophenyl)iminooxophenyl(trifluoromethyl)-λ6-sulfane 、 S-phenyl-S-trifluoromethylsulfoximine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到oxo[2-[[oxophenyl(trifluoromethyl)-λ⁶-sulfanylidene]amino]phenyl]iminophenyl(trifluoromethyl)-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Functionalized S-perfluorinated sulfoximines: Preparation and evaluation in catalytic processes

  摘要：

  N-substituted S-perfluoroalkylated sulfoximines were synthesized from the NH sulfoximines either by a copper coupling reaction with aryl halides or by a reaction with electrophilic substrates. The procedure allowed the preparation of N,N'-bridged bis sulfoximines and of thioureas. The potential of these new sulfoximines was evaluated in different catalytic processes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.020
• 作为产物：
  描述：

  [(三氟甲基)亚磺酰]苯 在 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸酐 、 caesium carbonate 、 乙腈 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-iodophenyl)iminooxophenyl(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  NH-氟烷基化亚磺酰亚胺与芳基碘化物或溴化物之间的高效铜诱导偶联

  摘要：

  据报道，用于氟化亚砜亚胺的N-芳基化的高产量，简单且灵活的铜基体系。碘化铜与DMEDA和Cs 2 CO 3组合使用可提供最佳的N-芳基化全氟烷基化亚砜基亚胺，从而获得最佳结果。这些条件容许任一芳香环上的许多取代基，包括杂芳香环，用于N-官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.060