crotonyl propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: crotonyl propylamine
• 英文别名: (E)-but-2-enoic acid propylamide；(E)-N-propylbut-2-enamide
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: FRUXUNBAWSGQAB-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotonyl propylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 以63%的产率得到2,3-epoxybutyrylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  公开了一种合成盐酸沙普曲酮的方法。本公开通过使用手性分离试剂减少了盐酸沙普曲酮的合成路线，并解决了一个具有低对映异构体值的混合物中间体或中间体，从而获得一个具有高对映异构体值的中间体。原材料价格便宜且易得，成本显著降低，因此为盐酸沙普曲酮的大规模工业生产提供了有效方案。

  公开号：

  US20150119573A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 巴豆酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以29%的产率得到crotonyl propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC EPOXIDES AND COMPOSITIONS THEREOF WITH ANTI-CANCER ACTIVITIES
  [FR] ÉPOXYDES POLYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS À BASE DE CEUXS-CI PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  目前的技术提供了化学式I的多环氧化物，包括含有这种环氧化物的组合物以及使用这种环氧化物的方法。具体来说，这些化合物对抑制癌细胞增殖和肿瘤血管生成或治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌和结肠癌等方面是有用的。

  公开号：

  WO2016181312A1

文献信息

• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Synthesis of 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives as hybrid DOXP-fosmidomycin analogues
  作者：Marius K. Mutorwa、Kevin A. Lobb、Rosalyn Klein、Gregory L. Blatch、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132453

  日期：2022.5

  access a series of racemic 2,3-dihydroxy-3-(N-substituted carbamoyl)propylphosphonic acid derivatives, designed to contain structural features common to both the natural substrate 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) of the Plasmodium falciparum (Pf) DXR enzyme and its known inhibitor, fosmidomycin. Positive STD-NMR and in silico docking data obtained for some of the compounds indicate their capacity

  已经建立了六步合成途径来获得一系列外消旋 2,3-二羟基-3-( N-取代氨基甲酰基)丙基膦酸衍生物，这些衍生物旨在包含天然底物 1-脱氧-D- 共有的结构特征恶性疟原虫( Pf ) DXR 酶的木酮糖 5-磷酸 (DOXP)及其已知抑制剂磷霉素。对某些化合物获得的阳性 STD-NMR 和计算机对接数据表明它们具有与类似的大肠杆菌DXR 酶结合的能力。
• PYRAZINE COMPOUNDS, THEIR USE AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Mao Wang

  公开号：US20100210627A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides compounds according to formula (I) their use and methods for preparation wherein A, X, Y, R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds of the invention inhibit specific serine/threonine kinases involved in inflammatory processes and aberrant cell proliferation, and are thus useful for treating associated diseases and pathological conditions such as Pim kinase-mediated diseases and pathological conditions involving inflammation, including Chron's disease, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, and chronic inflammatory disease, or aberrant cell proliferation including various cancers.

  该发明提供了根据式(I)的化合物及其用途和制备方法，其中A、X、Y、R1、R2和R3在此处被定义。该发明的化合物抑制参与炎症过程和异常细胞增殖的特定丝氨酸/苏氨酸激酶，因此可用于治疗相关疾病和病理条件，如Pim激酶介导的疾病和涉及炎症的病理条件，包括克罗恩病、炎性肠病、类风湿关节炎和慢性炎症性疾病，或异常细胞增殖，包括各种癌症。
• Therapeutic agent for overactive bladder involved in aging
  申请人：Yokoyama Osamu

  公开号：US20060135507A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A method for treating overactive bladder involved in aging, comprising administrating a compound having a cholinesterase inhibitory activity, a pharmacologically acceptable salt or a solvate thereof to a patient with the overactive bladder involved in aging.

  一种治疗老年人过度活跃膀胱的方法，包括向患有老年人过度活跃膀胱的患者施用具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、药理学上可接受的盐或其溶剂。