3-(2-噻吩硫代)丁酸 | 120279-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(2-噻吩硫代)丁酸
• 中文别名: 3-(2-噻吩基烯基硫基)丁酸
• 英文名称: (RS)-3-(2-mercaptothiophene)butanoic acid
• 英文别名: racemic 3-(2-thienylthio)butyric acid；3-(2-mercaptothiophene)butanoic acid；3-(thien-2-ylthio)butyric acid；3-(2-thienylthio)butyric acid；3-(Thiophen-2-ylthio)butanoic acid；3-thiophen-2-ylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 120279-20-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂
• 分子量: 202.298
• InChiKey: SIFFRIHCTBGQTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻吩硫代)丁酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 MDC 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Thiophen-2-ylsulfanylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 sulfur 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-(2-噻吩硫代)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5,6-dihydro-4-(S)-(ethylamino)-6-(S) methyl-4H-thieno[2,3b]thiopyran-2-sulphonamide-7,7-dioxide HCI

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备5,6-二氢-4-(S)-(乙基氨基)-6-(S)甲基-4H-噻吩[2,3b]噻吩吡啶-2-磺酰胺-7,7-二氧化氢盐酸盐的方法，其化学式为(I)，通常称为多索胺盐酸盐，可用作通过抑制碳酸酐酶酶来降低眼内压的药剂。

  公开号：

  US20060142595A1

文献信息

• Process for obtaining 4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide and its enantiomers, and applications thereof
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP2128161A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The invention relates to a process for obtaining cis-4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide, its enantiomers or mixtures thereof, by reduction of 5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one-7,7-dioxide with a reducing agent which generates hydride ions. The obtained compounds are useful as intermediates in the synthesis of chiral active ingredients.

  该发明涉及一种通过用产生氢化物离子的还原剂还原5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-4-酮-7,7-二氧化物，从而获得顺式-4-羟基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-7,7-二氧化物，其对映体或其混合物的过程。所得化合物在手性活性成分合成中作为中间体有用。
• Process for the preparation of 6-substituted-4-oxo-thieno [2,3b]thiopyran-2-sulfonic acid
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP1918293A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to one-pot process for the preparation of 6-substituted-4-oxo-thieno[2,3b]thiopyran-2-sulfonic acid of formula (I), which comprises, reacting 2-thienylthiol with alkenyl acid in the presence of an aromatic hydrocarbon solvent and a base, cyclization of the resulting compound and further reacting with an acid anhydride and sulfuric acid to get the desired compound of formula (I). The compound of formula (I) is the key intermediate in the preparation of (S,S)-5,6-dihydro-4-alkyylamino-6-substituted-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide and analogs thereof.

  本发明涉及一种一锅法制备6-取代-4-氧代噻吩[2,3b]噻吩-2-磺酸(I)的方法，包括在芳香烃溶剂和碱的存在下，将2-噻吩硫醇与烯酸反应，得到所需的化合物后，进行环化反应，然后与酸酐和硫酸进一步反应，得到式(I)的目标化合物。式(I)的化合物是制备(S,S)-5,6-二氢-4-烷基氨基-6-取代-4H-噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物及其类似物的关键中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE DORZOLAMIDE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010061398A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (4S,6S)-4- (ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide hydrochloride ("Dorzolamide hydrochloride") having formula 1. Dorzolamide hydrochloride is prepared by the process of the present invention with high chemical and diastereomeric purity. The present invention also relates to novel intermediate of the formula 20 and a process for its preparation. Dorzolamide hydrochloride is useful in the treatment of ocular hypertension by inhibiting carbonic anhydrase enzyme.

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备(4S,6S)-4-(乙基氨基)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩基喹噁啉-2-磺酰胺-7,7-二氧化氢盐酸盐（“多索胺盐酸盐”），其化学和对映体纯度高。本发明还涉及公式20的新型中间体及其制备过程。多索胺盐酸盐通过本发明的方法制备，可用于治疗青光眼，通过抑制碳酸酐酶酶起作用。
• Process for preparing carboxylic acid derivative
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05723628A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  There is described a process for preparing 3-(2-thienylthio)butyric acid by converting a compound having the formula (III): ##STR1## wherein R is a straight chain or branched C.sub.1 to C.sub.4 alkyl group, whereby the production of 3-(3-thienylthio)butyric acid as a by-product which is the position isomer can be controlled to at most 0.1 mol %. 3-(2-Thienylthio)butyric acid is a useful compound as an intermediate for a medicinal compound.

  本发明提供了一种制备3-(2-噻吩硫基)丁酸的方法，包括将具有以下公式的化合物（III）转化而来：##STR1## 其中R是直链或支链C.sub.1到C.sub.4烷基，从而可以将产生的3-(3-噻吩硫基)丁酸作为位置异构体的副产物控制在最多0.1摩尔％。3-(2-噻吩硫基)丁酸是一种有用的中间体，可用于制备药物化合物。
• Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0296879A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有饱和杂环融合的芳香基磺酰胺是碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高。