Ethyl 3-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-5-prop-2-enoxybenzoate | 1026348-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-5-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 1026348-17-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: GFCGZKFIQILIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 Ethyl 3-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-5-prop-2-enoxybenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(4-tert-butylbenzyloxy)-5-(3-methylbenzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基的温和脱保护策略及其对序列特异性树状大分子合成的影响。

  摘要：

  描述了在碱性条件下在钯催化剂存在下对烯丙基醚的温和脱保护策略。在这些条件下，可以在烷基烯丙基醚的存在下选择性地裂解芳基烯丙基醚。这些条件对于烯丙氧羰基的脱保护也是有效的。证明了当前方法在序列特异性树状聚合物合成中的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo026469p
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 3-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-5-prop-2-enoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基的温和脱保护策略及其对序列特异性树状大分子合成的影响。

  摘要：

  描述了在碱性条件下在钯催化剂存在下对烯丙基醚的温和脱保护策略。在这些条件下，可以在烷基烯丙基醚的存在下选择性地裂解芳基烯丙基醚。这些条件对于烯丙氧羰基的脱保护也是有效的。证明了当前方法在序列特异性树状聚合物合成中的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo026469p

文献信息

• A Mild Deprotection Strategy for Allyl-Protecting Groups and Its Implications in Sequence Specific Dendrimer Synthesis
  作者：Dharma Rao Vutukuri、Pandi Bharathi、Zhouying Yu、Karthik Rajasekaran、My-Huyen Tran、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/jo026469p

  日期：2003.2.1

  A mild deprotection strategy for allyl ethers under basic conditions in the presence of a palladium catalyst is described. Under these conditions, aryl allyl ethers can be cleaved selectively in the presence of alkyl allyl ethers. These conditions are also effective in the deprotection of allyloxycarbonyl groups. The utility of the current methodology in sequence specific dendrimer synthesis is demonstrated

  描述了在碱性条件下在钯催化剂存在下对烯丙基醚的温和脱保护策略。在这些条件下，可以在烷基烯丙基醚的存在下选择性地裂解芳基烯丙基醚。这些条件对于烯丙氧羰基的脱保护也是有效的。证明了当前方法在序列特异性树状聚合物合成中的实用性。