[6-(3,5-Dihydroxybenzoyl)oxynaphthalen-2-yl] 3,5-dihydroxybenzoate | 1027255-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(3,5-Dihydroxybenzoyl)oxynaphthalen-2-yl] 3,5-dihydroxybenzoate
• CAS: 1027255-97-5
• 化学式: C₂₄H₁₆O₈
• 分子量: 432.386
• InChiKey: ZLORHVYORJUZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxylbenzoyl chloride 、 [6-(3,5-Dihydroxybenzoyl)oxynaphthalen-2-yl] 3,5-dihydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[3-[6-[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy]benzoyl]oxynaphthalen-2-yl]oxycarbonyl-5-[3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxyphenyl] 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyester dendrimers

  摘要：

  氯代葡萄糖醇 4、对苯二酚 5 和萘-2,6-二醇 6 与单体 2 反应，单体 2 通过 1,3-二环己基碳二亚胺 (DCC) 或其酸性氯化物 3 活化。苄基保护基团氢解，然后重复这些步骤，以不同的方式产生了三个系列的高产率分析纯芳基聚酯树枝状聚合物。三支化引发剂核心 4 的德-吉尼斯极限似乎位于第三代和第四代之间，而双支化核心 5 和 6 的德-吉尼斯极限似乎位于第四代和第五代之间。

  DOI：

  10.1039/p19960000649
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 [6-(3,5-Dihydroxybenzoyl)oxynaphthalen-2-yl] 3,5-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  具有预先设计的双大环受体和二价阴离子的阴离子-π相互作用定向自组装

  摘要：

  以电荷中性 π 受体作为构建组件实现阴离子-π 相互作用诱导自组装极具挑战性。我们设计并合成了一系列双氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪 7-11，其中两个大环基序以不同的支化角和刚度连接。晶体结构表明使用刚性接头能够控制两个大环腔的取向。8-11 与溶液中氯化物的结合研究揭示了两个空腔之间的相互作用。180°和120°支化的宿主8和9具有双重络合能力，而60°支化和灵活连接的宿主10和11仅与氯化物形成1:1的络合物。系统地研究了这些双大环结构单元与双阴离子萘-1,5-二磺酸盐的缔合和自组装。1H NMR 滴定、浓度和温度可变的 1H NMR、扩散有序光谱 (DOSY)、ESI-MS 和动态光散射 (DLS) 表明溶液中低聚自组装和大聚集体的形成。SEM、TEM、cryo-TEM 和 AFM 技术揭示了阴离子-π 诱导长距离自组装并形成相干粒子。系统研究使我们得出结论，二价阴离子通过阴离子-π

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12018

文献信息

• Toward Anion−π Interactions Directed Self-Assembly with Predesigned Dual Macrocyclic Receptors and Dianions
  作者：De-Hui Tuo、Wei Liu、Xue-Yuan Wang、Xu-Dong Wang、Yu-Fei Ao、Qi-Qiang Wang、Zhi-Yan Li、De-Xian Wang

  DOI：10.1021/jacs.8b12018

  日期：2019.1.16

  anion-π interaction induced self-assembly with charge-neutral π receptors as building components is extremely challenging. We designed and synthesized a series of bisoxacalix[2]arene[2]triazines 7-11 in which two macrocyclic motifs are linked in diverse branching angle and rigidity. Crystal structures showed the use of rigid linkers is able to control the orientation of the two macrocyclic cavities

  以电荷中性 π 受体作为构建组件实现阴离子-π 相互作用诱导自组装极具挑战性。我们设计并合成了一系列双氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪 7-11，其中两个大环基序以不同的支化角和刚度连接。晶体结构表明使用刚性接头能够控制两个大环腔的取向。8-11 与溶液中氯化物的结合研究揭示了两个空腔之间的相互作用。180°和120°支化的宿主8和9具有双重络合能力，而60°支化和灵活连接的宿主10和11仅与氯化物形成1:1的络合物。系统地研究了这些双大环结构单元与双阴离子萘-1,5-二磺酸盐的缔合和自组装。1H NMR 滴定、浓度和温度可变的 1H NMR、扩散有序光谱 (DOSY)、ESI-MS 和动态光散射 (DLS) 表明溶液中低聚自组装和大聚集体的形成。SEM、TEM、cryo-TEM 和 AFM 技术揭示了阴离子-π 诱导长距离自组装并形成相干粒子。系统研究使我们得出结论，二价阴离子通过阴离子-π
• Synthesis of polyester dendrimers
  作者：David M. Haddleton、Hardeep S. Sahota、Paul C. Taylor、Stephen G. Yeates

  DOI：10.1039/p19960000649

  日期：——

  Phloroglucinol 4, hydroquinone 5 and naphthalene-2,6-diol 6 react with the monomer 2, activated either by 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or as its acid.chloride 3. Hydrogenolysis of the benzyl protecting groups, followed by repetition of these procedures leads, divergently, to three series of analytically pure aryl polyester dendrimers in high yields. The de Gennes limit appears to lie between generations three and four with the three-branched initiator core 4 and between generations four and five with the two-branched cores 5 and 6.

  氯代葡萄糖醇 4、对苯二酚 5 和萘-2,6-二醇 6 与单体 2 反应，单体 2 通过 1,3-二环己基碳二亚胺 (DCC) 或其酸性氯化物 3 活化。苄基保护基团氢解，然后重复这些步骤，以不同的方式产生了三个系列的高产率分析纯芳基聚酯树枝状聚合物。三支化引发剂核心 4 的德-吉尼斯极限似乎位于第三代和第四代之间，而双支化核心 5 和 6 的德-吉尼斯极限似乎位于第四代和第五代之间。