3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-prop-2-yn-1-ol | 374756-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Benzyl-3,5-dimethylpyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 374756-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: RBDQIZJWEOTVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-prop-2-yn-1-ol 在 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 O-[3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-prop-2-ynyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  邻吡唑基丙炔基羟胺作为合成药理化合物中的多功能中间体

  摘要：

  通过优化Pd/Cu催化的4-碘吡唑与2-丙炔-1-醇的交叉耦合反应，随后进行 Mitsunobu 转化与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，并经后续肼解，以良好产率得到了O-[(吡唑-4-基)-丙-2-炔基]-羟胺。这些化合物作为药物合成中间体的实用性，通过首次报道的 O-(2-丙炔基)-羟胺的分子内环化反应生成4,5-二氢异噁唑得以体现。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16768
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 哌啶 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻吡唑基丙炔基羟胺作为合成药理化合物中的多功能中间体

  摘要：

  通过优化Pd/Cu催化的4-碘吡唑与2-丙炔-1-醇的交叉耦合反应，随后进行 Mitsunobu 转化与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，并经后续肼解，以良好产率得到了O-[(吡唑-4-基)-丙-2-炔基]-羟胺。这些化合物作为药物合成中间体的实用性，通过首次报道的 O-(2-丙炔基)-羟胺的分子内环化反应生成4,5-二氢异噁唑得以体现。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16768

文献信息

• O-Pyrazolylpropynyl-Hydroxylamines as Versatile Intermediates in the Synthesis of Compounds of Pharmacological Interest
  作者：Mariá Isabel Rodríguez-Franco、Isabel Dorronsoro、Ana Martínez

  DOI：10.1055/s-2001-16768

  日期：——

  Through an optimised Pd/Cu-catalysed cross-coupling reaction of 4-iodopyrazoles with 2-propyn-1-ol, followed by Mitsunobu transformation with N-hydroxyphthalimide and subsequent hydrazinolysis, O-[(pyrazol-4-yl)-prop-2-ynyl]-hydroxylamines were obtained in good yields. Their usefulness as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals is exemplified by the first reported intramolecular cyclization of O-(2-propynyl)-hydroxylamines to yield 4,5-dihydro-isoxazoles.

  通过优化Pd/Cu催化的4-碘吡唑与2-丙炔-1-醇的交叉耦合反应，随后进行 Mitsunobu 转化与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，并经后续肼解，以良好产率得到了O-[(吡唑-4-基)-丙-2-炔基]-羟胺。这些化合物作为药物合成中间体的实用性，通过首次报道的 O-(2-丙炔基)-羟胺的分子内环化反应生成4,5-二氢异噁唑得以体现。