6,7,8,9-tetrahydro-4-p-tosyloxy-benzofuro<3,2-g>benzopyran-2(H)-one | 135033-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-4-p-tosyloxy-benzofuro<3,2-g>benzopyran-2(H)-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-4-p-tosyloxy-benzofuro[3,2-g]benzopyran-2(H)-one；(2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135033-66-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆S
• 分子量: 410.447
• InChiKey: MREZBPATMFHWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-4-p-tosyloxy-benzofuro<3,2-g>benzopyran-2(H)-one 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.2 g的产率得到6,7,8,9-Tetrahydro-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Soman; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 997 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 氢氧化钾 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-4-p-tosyloxy-benzofuro<3,2-g>benzopyran-2(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Soman; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 997 - 999

  摘要：

  DOI：