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6,7,8,9-Tetrahydro-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one | 35355-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9-Tetrahydro-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one
英文别名
6,7,8,9-tetrahydrobenzofuro<3,2-g>benzopyran-2(H)-one;6,7,8,9-tetrahydrobenzofuro[3,2-g]benzopyran-2(H)-one;6,7,8,9-tetrahydro-2H-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one;6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one
6,7,8,9-Tetrahydro-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
35355-40-9
化学式
C15H12O3
mdl
MFCD02058837
分子量
240.258
InChiKey
RGLZKIVYQIWECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,8,9-Tetrahydro-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 以74%的产率得到benzofuro<3,2-g><1>benzopyran-2(H)-one
    参考文献:
    名称:
    四氢苯并呋喃香豆素和苯并呋喃香豆素的甲基x衍生物,一类新的潜在的脱氧核糖核酸光试剂
    摘要:
    合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4',5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成,在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230530
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氢苯并呋喃香豆素和苯并呋喃香豆素的甲基x衍生物,一类新的潜在的脱氧核糖核酸光试剂
    摘要:
    合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4',5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成,在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230530
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文献信息

  • Soman; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 997 - 999
    作者:Soman、Trivedi
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING CELL PROLIFERATION DISORDERS WITH PSORALEN DERIVATIVES
    申请人:IMMUNOLIGHT, LLC
    公开号:US20170113061A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Psoralen compounds of compounds having formulae 1A-10A, 1B-10B, 1C-10C, 1D-10D, 1E-10E, 1F-10F, 1G-10G, and 1H-5H as shown in FIG. 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and their use in methods for the treatment of a cell proliferation disorder in a subject, pharmaceutical compositions containing the psoralen derivatives, a kit for performing the method, and a method for causing an auto vaccine effect in a subject using the method.
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