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tert-butyl (E)-3-[2'-(1"-benzyl-1",2",3",6"-tetrahydropyridin-4"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate
tert-butyl (E)-3-[2'-(1"-benzyl-1",2",3",6"-tetrahydropyridin-4"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate | 952156-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (E)-3-[2'-(1"-benzyl-1",2",3",6"-tetrahydropyridin-4"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate
英文别名
tert-butyl (E)-3-[2-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)cyclohexen-1-yl]prop-2-enoate
CAS
952156-34-2
化学式
C
25
H
33
NO
2
mdl
——
分子量
379.543
InChiKey
ONBUJKXPLQFESV-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-benzyl-4-(2-bromocyclohex-1-enyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
952156-28-4
C
18
H
22
BrN
332.283
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (E)-3-[2'-(1"-benzyl-1",2",3",6"-tetrahydropyridin-4"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲苯
、
萘烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (3-benzyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,9,10-decahydrobenzo[f]isoquinolin-5-yl)methanol
参考文献:
名称:
新取代的 1,3,5-己三烯在热诱导 6π-电环化研究中的合成和应用
摘要:
分别以 43% 到 97% 的产率合成了一个无环、两个杂环和两个双环烯基锡烷,分别为 3、4a、4b、8 和 11,并且每个都与 2-溴环己烯基进行了一系列 Stille 和 Heck 偶联三氟甲磺酸酯 (13) 和烷基(叔丁基和甲基)丙烯酸酯,分别以 58-84 % 的比例提供七种新的 1,3,5-己三烯 19, 20, 21, 22-tBu, 22-Me, 23 和 43产量。对于烯基锡烷 4a、b、8 和 11,必须使用定制的催化剂组合。涉及 13、3 和丙烯酸叔丁酯的 Stille-Heck 序列可以在一锅模式下进行,并以 75% 的产率进行。在十氢化萘溶液中加热己三烯以实现 6π-电环化。温度和反应时间单独优化。己三烯 29、31 和 36 得到双环和三环环己二烯 28,30 和 34,结合烯丙醇和烯丙醚末端,通过 6π-电环化和随后的 [1,5]-氢转移,作为单一产品,产率良好(85-93%)。相比之下,己三烯
DOI:
10.1002/ejoc.200700201
作为产物:
描述:
2-溴环己酮
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 Palladacycle
copper(l) iodide
、
四丁基溴化铵
、
sodium acetate
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
lithium chloride
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
、
乙醚
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.5h, 生成
tert-butyl (E)-3-[2'-(1"-benzyl-1",2",3",6"-tetrahydropyridin-4"-yl)cyclohex-1'-enyl]acrylate
参考文献:
名称:
新取代的 1,3,5-己三烯在热诱导 6π-电环化研究中的合成和应用
摘要:
分别以 43% 到 97% 的产率合成了一个无环、两个杂环和两个双环烯基锡烷,分别为 3、4a、4b、8 和 11,并且每个都与 2-溴环己烯基进行了一系列 Stille 和 Heck 偶联三氟甲磺酸酯 (13) 和烷基(叔丁基和甲基)丙烯酸酯,分别以 58-84 % 的比例提供七种新的 1,3,5-己三烯 19, 20, 21, 22-tBu, 22-Me, 23 和 43产量。对于烯基锡烷 4a、b、8 和 11,必须使用定制的催化剂组合。涉及 13、3 和丙烯酸叔丁酯的 Stille-Heck 序列可以在一锅模式下进行,并以 75% 的产率进行。在十氢化萘溶液中加热己三烯以实现 6π-电环化。温度和反应时间单独优化。己三烯 29、31 和 36 得到双环和三环环己二烯 28,30 和 34,结合烯丙醇和烯丙醚末端,通过 6π-电环化和随后的 [1,5]-氢转移,作为单一产品,产率良好(85-93%)。相比之下,己三烯
DOI:
10.1002/ejoc.200700201
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