5-(o-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1240949-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(o-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-2-(ortho-tolyl)pyrrole；5-(2-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1240949-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: MEABXDOTZCMLHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3-磺酰氯 、 5-(o-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-(2-methylphenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。

  公开号：

  US20110306769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 在 Raney-nickel 吗啉 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(o-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。

  公开号：

  US20110306769A1

文献信息

• Pyrrole as a Directing Group: Regioselective Pd(II)-Catalyzed Alkylation and Benzylation at the Benzene Core of 2-Phenylpyrroles
  作者：Johannes M. Wahl、Alexander Pöthig、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00141

  日期：2016.2.19

  Pyrrole has been employed for the first time as a directing group in the Pd(II)-catalyzed ortho-functionalization of C(sp2)–H bonds. A variety of substituted 2-phenylpyrroles were successfully methylated, alkylated, or benzylated in the ortho-position of the benzene ring, yielding the respective 2-substituted pyrrol-2-yl benzenes (36 examples, 51–93% yield). Neither additives nor additional ligands

  吡咯首次被用作 Pd(II) 催化的 C(sp 2 )-H 键的邻位官能化中的导向基团。各种取代的 2-苯基吡咯在苯环的邻位成功地甲基化、烷基化或苄化，产生各自的 2-取代的吡咯-2-基苯（36 个例子，51-93% 的产率）。进行该反应既不需要添加剂也不需要额外的配体，该反应通常以PdBr 2作为催化剂和Li 2 CO 3作为碱进行。从机制上讲，有证据表明钯与吡咯的预配位能够实现区域​​选择性邻位攻击。
• Process for producing pyrrole compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2765130A2

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。 本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。
• 5-aryl-1H-pyrrole-3-carbonitrile and a pharmaceutical product using the same
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10173977B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。
• Intermediates for use in a process of producing pyrrole compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2765130B1

  公开（公告）日：2017-07-26
• 5-ARYL-1H-PYRROLE-3-CARBONITRILE AND A PHARMACEUTICAL PRODUCT USING THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190127324A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.